適用癥

　　用于治療陣發(fā)性室上性心動過速者。對心力衰竭病人或先用了β受體阻斷藥者，用腺苷治療室上速優(yōu)于維拉帕米（可防止雙重心肌抑制作用）。

  用法與用量

　　用藥前應先采取機械刺激迷走神經(jīng)的方法，如果無效再用藥。首劑以腺苷6mg經(jīng)周圍靜脈快速注射（l～2秒內(nèi)），然后用生理鹽水沖洗，以在心臟達到較高濃度。如在用藥后l～2分鐘無效，可再快速靜注12mg(1～2秒內(nèi)）,必要時可再重復1次12mg。如劑量合適，一旦藥物達到房室結，即可表現(xiàn)出抗心律失常作用。對已經(jīng)使用過鈣拮抗劑、β受體阻滯劑、丙吡胺的患者，或有病竇的老人，腺苷劑量應減為3mg或更小。

　　禁用于II度以上房室傳導阻滯及病竇綜合征（安裝起搏器者除外）、禁用于對腺苷過敏者。腺苷可能過度抑制竇房結和房室結功能，發(fā)生短暫嚴重房室傳導阻滯，甚至停搏，有報道引起室顫者（易發(fā)生于合用地高辛者）。腺苷對鉀通道的作用引起的副作用持續(xù)時間較短，包括顏面潮紅（18%）、頭痛（2％）、惡心（3％）、出汗、心慌、胸痛、低血壓（小于1％）、氣短或呼吸困難（12％）、胸部壓迫感（7％）、過度通氣、頭部受壓感（小于l％）、頭暈（2％）、上肢麻刺感、感覺遲鈍等。支氣管收縮可能持續(xù)時間較長尤其在哮喘病人可誘發(fā)呼吸困難。在轉(zhuǎn)復為竇性心律時，有55％的患者發(fā)生短暫（數(shù)秒鐘）的新的心律失常，如房性或室性早搏、竇緩、不同程度的房室傳導阻滯。該藥可以安全地和奎尼丁、β受體阻滯劑、鈣通道阻滯劑及血管緊張素轉(zhuǎn)換酶合用。雙嘧達莫抑制腺苷的分解，故腺苷與之合用時應減量。甲基磺嘌呤類（如咖啡因、茶堿）是腺苷的競爭性拮抗劑。 腺苷 - 藥理藥動 藥理作用

　　Adenosine為一天然核苷酸，通過激活adenosine受體（A受體）而產(chǎn)生作用。在心房、竇房結及房室結，adenosine通過與A1受體結合而激活Ach敏感的鉀通道，使K+外流增加，縮短APD，使心肌傳導組織細胞膜超極化而降低自律性。Adenosine還能抑制Ca2+內(nèi)流，延長房室結的ERP、減慢房室傳導以及抑制交感神經(jīng)興奮引起的遲后去極，從而發(fā)揮抗心律失常作用。 藥動學

　　體內(nèi)代謝迅速，起效快，但作用短暫，一般僅10-20s。