WBC、CRP、PCT都是判斷感染的檢驗指標，在感染發(fā)生時可以出現(xiàn)不同程度的升高，但是，在實際臨床工作中常常會遇到三者不一致的情況，那么我們應(yīng)該怎樣分析這些不一致的結(jié)果呢？

我們首先來了解一下這幾個指標：

一、血常規(guī)WBC及中性粒細胞比例等可應(yīng)用于區(qū)分細菌感染和非細菌性感染，但要注意：敏感度及特異度較差，結(jié)果受多種因素的影響。

例如：當(dāng)出現(xiàn)嚴重感染時，可出現(xiàn)WBC總數(shù)降低；同時，非感染疾病導(dǎo)致細胞因子和粒細胞集落刺激因子升高，都可以引起WBC升高，故其準確度較低。

二、CRP是肝臟產(chǎn)生的一種非特異性急性時相蛋白，當(dāng)細菌感染6-12h開始升高，24-48h到達最高峰，敏感度優(yōu)于WBC。

但是，CRP對診斷細菌感染的特異度不高，在某些病毒性感染如傳染性單核細胞增多癥、外科手術(shù)術(shù)后、自身免疫性疾病如風(fēng)濕熱、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等、心血管系統(tǒng)疾病、惡性腫瘤等，CRP也可明顯升高，因此容易造成誤診。

應(yīng)用病原學(xué)和血清學(xué)檢測可提供確診的依據(jù)，但其結(jié)果滯后，需等待病原學(xué)培養(yǎng)、分離和鑒定結(jié)果，不能做到早期診斷。

三、PCT是降鈣素的前體，正常生理狀態(tài)下由甲狀腺Ｃ細胞產(chǎn)生、分泌，但不釋放入血，因此健康人群中水平很低，一般小于0.1 ng/mL。

在受到炎性反應(yīng)刺激后，主要由肝臟巨噬細胞、單核細胞、肺臟和腸道組織淋巴細胞以及神經(jīng)內(nèi)分泌細胞分泌，選擇性地對系統(tǒng)性細菌感染、真菌感染及寄生蟲感染有反應(yīng)，在細菌感染后4h即可測出，6h內(nèi)急劇上升，并在6-24h內(nèi)維持此水平，水平高低與感染的嚴重程度呈正相關(guān)。

PCT的臨床價值主要有：

1．可用于指導(dǎo)細菌感染的鑒別診斷。

一般認為，細菌性感染患者的PCT高于真菌感染、病毒感染和不典型病原體。革蘭陰性菌感染可導(dǎo)致患者的血清PCT濃度水平出現(xiàn)較大幅度的上升，其上升幅度高于革蘭陽性菌感染，但金黃色葡萄球菌感染時PCT濃度水平有別于其他的革蘭陽性菌而顯著增高。

血漿PCT質(zhì)量濃度高于0.05 ng/mL，最高可達0.1 ng/mL，但一般不超過0.3 ng/mL。膿毒癥患者PCT的診斷界值為超過0.5 ng/mL，嚴重膿毒癥和膿毒性休克患者PCT質(zhì)量濃度波動在5～500 ng/mL之間。極少數(shù)嚴重感染患者血漿PCT水平超過1000 ng/mL。

2． PCT還可用于指導(dǎo)抗感染治療。

與傳統(tǒng)抗感染治療相比，動態(tài)監(jiān)測PCT，指導(dǎo)抗感染治療，能夠減少抗菌藥物使用時間。當(dāng)PCT<0.1 ng/mL時，提示無細菌感染，此時避免應(yīng)用抗菌藥物；當(dāng)PCT水平介于0.1～0.25 ng/mL之間時，表示很可能無細菌感染，此時不建議應(yīng)用抗菌藥物，應(yīng)根據(jù)臨床情況綜合判斷；當(dāng)PCT≥0.25 ng/mL時，很可能有細菌感染，建議應(yīng)用抗菌藥物；當(dāng)PCT≥0.5 ng/mL時，表示肯定有細菌感染，強烈建議應(yīng)用抗菌藥物；有報道稱應(yīng)用PCT指導(dǎo)抗感染治療，抗菌藥物用量明顯減少，評價每個患者抗菌藥物花費減少47％。

3．影響PCT水平的非感染性疾病

3.1  外科手術(shù)和創(chuàng)傷：外科手術(shù)和創(chuàng)傷后PCT可升高，一般在術(shù)后第1、2天達峰值，峰值可達2 ng/mL。高水平PCT持續(xù)時間較短。小型于術(shù)和輕微創(chuàng)傷的PCT質(zhì)量濃度一般低于0.5 ng/mL。術(shù)后或創(chuàng)傷后PCT增高也可能是并發(fā)感染或膿毒癥所致，連續(xù)檢測PCT的變化趨勢更能與膿毒癥進行鑒別。術(shù)后PCT>5 g/mL是出現(xiàn)并發(fā)癥的預(yù)測因素。

3.2  器官移植：器官移植后的急性排異反應(yīng)與感染的臨床表現(xiàn)類似，研究發(fā)現(xiàn)急性排異反應(yīng)時CRP和白細胞計數(shù)增高，而PCT水平正常，使用免疫抑制劑不會明顯抑制PCT的產(chǎn)生。

3.3  腎功能不全：腎臟對PCT的清除不是影響PCT血漿質(zhì)量濃度的決定因素，但是嚴重腎功能不全(肌酐清除率<25 mL/min)的患者，建議使用0.5～1.5 ng/mL作為膿毒癥的診斷界值。PCT增高的腎功能不全患者應(yīng)首先考慮合并膿毒癥。

3.4  腫瘤：腫瘤性疾病一般不會誘導(dǎo)PCT生成，腫瘤性疾病PCT平均水平<0.5 ng/mL。但是甲狀腺髓樣細胞癌或甲狀腺濾泡癌除外，在此種情況下PCT可作為腫瘤標記物之一。腫瘤廣泛轉(zhuǎn)移的患者PCT水平輕度增高。肝轉(zhuǎn)移的PCT水平在0.5 ng/mL左右，而全身轉(zhuǎn)移時PCT可高達1 ng/mL。

3.5  血液系統(tǒng)疾病：血液系統(tǒng)疾病或腫瘤一般不會引起PCT增高。但是有些例外的情況，比如急性淋巴細胞性白血病、急性髓樣細胞樣白血病、B細胞淋巴瘤、何杰金淋巴瘤以及正在進行化療的兒童患者。在這些情況下，建議使用更高的界值(0.5～1 ng/mL)診斷膿毒癥。

4.6  自身免疫性疾病：自身免疫性疾病一般不會導(dǎo)致PCT增高，但也有例外的情況，例如抗中性粒細胞抗體陽性血管炎、肺出血一腎炎綜合征、川崎病、少年型類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、自身免疫性肝炎、原發(fā)性硬化性膽管炎。這些疾病PCT質(zhì)量濃度可超過0.5 ng/mL，有時達到3 ng/mL。目前的資料顯示，95％的自身免疫病PCT<0.5 ng/mL，中位數(shù)是0.2ng/mL。有小樣本的研究推薦使用PCT>1 ng/mL作為自身免疫性疾病合并感染的診斷界值，目前尚未見大樣本的研究結(jié)果。

4.7  胰腺炎：急性胰腺炎是引起SIRS的重要非感染性疾病。胰腺炎患者PCT質(zhì)量濃度的分布范圍很寬，與是否合并細菌感染沒有必然的聯(lián)系。高水平PCT是病情嚴重、出現(xiàn)器官功能障礙和預(yù)后不良的指征。如果胰腺炎患者的PCT>1 ng/mL，則感染性壞死的可能性增加且預(yù)后不良。因此對胰腺炎患者不能僅憑PCT的水平做出治療決策，需要結(jié)合其他的評價手段。

因為WBC、CRP、PCT三者來源、生物學(xué)特性、窗口期等的不同，臨床上三者結(jié)果不一致是可能出現(xiàn)的。筆者認為在感染性疾病判斷時應(yīng)該具體問題具體分析。

例如：如果臨床高度懷疑感染時，應(yīng)該同時檢測聯(lián)合應(yīng)用WBC、CRP、PCT指標，這樣可以提高診斷的敏感度,縮短感染診斷的窗口期；需要進一步明確細菌感染的類型、感染程度、指導(dǎo)早期用藥時，我們應(yīng)該關(guān)注PCT，提高診斷治療的特異性；如果不一致是因為窗口期不同所致，我們就應(yīng)該持續(xù)監(jiān)測，繼續(xù)觀察結(jié)果；對于復(fù)雜性疾病，我們應(yīng)該結(jié)合病史參照PCT、CRP、WBC結(jié)果乃至血常規(guī)、自身免疫指標、肝腎指標、腫瘤指標等，進行多學(xué)科的會診，進行綜合分析……

綜上所述，細菌感染后血WBC、CRP、PCT水平均會增高，但是臨床上WBC、CRP、PCT三者結(jié)果不一致是可能出現(xiàn)的，在對急診發(fā)熱進行鑒別診斷時，聯(lián)合應(yīng)用WBC、CRP、PCT，能提高細菌感染早期診斷的敏感度、特異度和準確度，從而更合理有效地指導(dǎo)臨床治療，縮短抗菌藥物應(yīng)用時間，減少醫(yī)療費用。

來源：河北省人民醫(yī)院檢驗科