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2019CARIP·解讀|十年成長(zhǎng) 張雁靈會(huì)長(zhǎng)眼中的“四好”風(fēng)濕分會(huì)

 方坤若水 2019-10-21

10月17~19日,2019年中國(guó)醫(yī)師學(xué)會(huì)風(fēng)濕免疫科醫(yī)師分會(huì)年會(huì)在成都舉辦。共有近2000人注冊(cè)會(huì)議。

2019年,注定是不平凡的一年。新中國(guó)迎來(lái)了70歲華誕,這是時(shí)代巨變的70年,是載入史冊(cè),書(shū)寫(xiě)豐碑的70年。同時(shí),中國(guó)醫(yī)師學(xué)會(huì)風(fēng)濕免疫科醫(yī)師分會(huì)年會(huì)也走過(guò)了從無(wú)到有、從小到大、由弱變強(qiáng)的10年。2015-2018年我國(guó)風(fēng)濕科注冊(cè)人員從7000多人增加到12100人,風(fēng)濕病領(lǐng)域的新藥層出不窮,極大改善了風(fēng)濕病看病難,就診難,缺醫(yī)少藥的困境。這一年,在衛(wèi)健委的重視和協(xié)會(huì)的積極推動(dòng)下,“一市一科一中心”計(jì)劃不斷完善、不斷深化,向基層層層推進(jìn),風(fēng)濕病患者“分級(jí)診療”的目標(biāo)正逐步實(shí)現(xiàn)。

開(kāi)幕式

中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)張雁靈會(huì)長(zhǎng)

中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)張雁靈會(huì)長(zhǎng)蒞臨本次大會(huì),他充分肯定了分會(huì)開(kāi)展的各項(xiàng)工作,并詳細(xì)梳理風(fēng)濕免疫科醫(yī)師分會(huì)的職責(zé),同時(shí)給予分會(huì)“四個(gè)好”的高度贊譽(yù),他說(shuō):“風(fēng)濕免疫科醫(yī)師分會(huì)第一服務(wù)意識(shí)好,尤其是面向基層的服務(wù)意識(shí)強(qiáng);第二臨床治療規(guī)范工作做得好;第三積極開(kāi)展公益行事業(yè),提高風(fēng)濕病診療服務(wù)的覆蓋率;第四協(xié)助國(guó)家,共同推進(jìn)了風(fēng)濕免疫科事業(yè)發(fā)展。 

中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)風(fēng)濕免疫科醫(yī)師分會(huì)曾小峰會(huì)長(zhǎng) 

中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)風(fēng)濕免疫科醫(yī)師分會(huì)會(huì)長(zhǎng),北京協(xié)和醫(yī)院風(fēng)濕免疫科主任曾小峰教授介紹,雖然中國(guó)風(fēng)濕病的診治水平得到了巨大的提升,但由于中國(guó)風(fēng)濕患者群體高達(dá)2億,防治任務(wù)任重道遠(yuǎn),需要再接再厲,再立新功。理念指引方向,行動(dòng)開(kāi)啟未來(lái)!曾教授表示,風(fēng)濕免疫科正值少年,是一個(gè)陽(yáng)光的學(xué)科,富有朝氣的學(xué)科,發(fā)展形勢(shì)令人欣喜。

出席大會(huì)的還有國(guó)家衛(wèi)健委相關(guān)領(lǐng)導(dǎo),并在主旨報(bào)告中為與會(huì)者分享了在生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)和新形勢(shì)下從事臨床科研工作等相關(guān)問(wèn)題報(bào)告。本次會(huì)議由中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)、中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)風(fēng)濕免疫科醫(yī)師分會(huì)主辦,四川省醫(yī)師協(xié)會(huì)風(fēng)濕免疫科醫(yī)師分會(huì)、四川省醫(yī)學(xué)科學(xué)院四川省人民醫(yī)院協(xié)辦。        

主旨報(bào)告 

狼瘡性腎炎治療新靶點(diǎn)研究

講者:David Wofsy 教授

David Wofsy 教授

前ACR主席、美國(guó)加州大學(xué)舊金山分校風(fēng)濕科主任David Wofsy教授介紹了“狼瘡性腎炎治療新靶點(diǎn)研究”。Wofsy教授主要介紹了藥物研發(fā)加速伙伴計(jì)劃(AMP)在系統(tǒng)性紅斑狼瘡中的進(jìn)展情況:對(duì)狼瘡性腎炎受試者的腎臟、血液和尿液標(biāo)本中的單細(xì)胞系進(jìn)行轉(zhuǎn)錄分析,以實(shí)現(xiàn)疾病發(fā)病機(jī)制的分子層面解讀。研究初步發(fā)現(xiàn)狼瘡腎炎患者腎臟中有多種不同的免疫細(xì)胞群,其中一些未在血液中找到;反之,一些在存在于血液中的免疫細(xì)胞亞群在腎臟中亦未發(fā)現(xiàn)。

初步研究數(shù)據(jù)表明,B細(xì)胞和髓系細(xì)胞都在腎臟中經(jīng)歷了分化;在腎臟組織浸潤(rùn)的免疫細(xì)胞中以單核細(xì)胞為主;CX3CR1和CXCR4在腎臟免疫細(xì)胞的募集中起到核心作用;尿液細(xì)胞分析與腎臟細(xì)胞分析的結(jié)果高度平行;腎臟中干擾素評(píng)分結(jié)果與血液中干擾素評(píng)分相關(guān)。有趣的是,狼瘡腎臟的細(xì)胞亞類與類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎滑膜中的類似。探究腎臟細(xì)胞和分子表型與治療應(yīng)答之間的相關(guān)性、根據(jù)腎臟表現(xiàn)將患者分層,將有助于發(fā)現(xiàn)狼腎治療的新靶點(diǎn)。

中國(guó)SLE診療現(xiàn)狀

講者:曾小峰 教授

曾小峰教授介紹了中國(guó)SLE診療現(xiàn)狀。我國(guó)大樣本調(diào)查(>3萬(wàn)人)顯示:SLE患病率為70/10萬(wàn)人,女性高達(dá)113/萬(wàn)人;20世紀(jì)40年代SLE平均生存時(shí)間3.25年。隨著醫(yī)療技術(shù)發(fā)展,生存率大大改善,中國(guó)SLE患者5年和10年生存率分別達(dá)到94%和89%,與西方相似;SLE患者過(guò)早死亡率較普通人群高約3倍,壽命縮短15~24年;感染、腎臟受累和狼瘡腦病是中國(guó)SLE患者主要死亡原因。

在治療上,超過(guò)75%的我國(guó)患者接受糖皮質(zhì)激素治療,在接受傳統(tǒng)治療的SLE患者中,復(fù)發(fā)是普遍現(xiàn)象,復(fù)發(fā)會(huì)導(dǎo)致激素累積劑量增加,進(jìn)而導(dǎo)致激素引發(fā)的器官累積損傷增加。我國(guó)SLE患者多器官受累較為普遍,2014年CSTAR數(shù)據(jù)表明排在前三位的為血液系統(tǒng)相關(guān)、關(guān)節(jié)、皮膚及腎臟,而重要臟器的受累及器官損傷是影響SLE患者遠(yuǎn)期生存的關(guān)鍵因素。曾小峰教授指出隨著狼瘡治療靶向藥物貝利尤單抗在國(guó)內(nèi)上市,我們即將迎來(lái)狼瘡治療的新時(shí)代。

 SLE治療的春天:

如何控制疾病活動(dòng)并盡可能減少器官損害

講者:Munther Khamashta教授

Munther Khamashta教授

倫敦皇家內(nèi)科醫(yī)學(xué)院院士,來(lái)自倫敦圣托馬斯醫(yī)院狼瘡研究實(shí)驗(yàn)室主任Munther Khamashta教授在會(huì)議中就SLE的達(dá)標(biāo)治療、醫(yī)患關(guān)注疾病角度的不同、SLE的發(fā)病機(jī)制及貝利尤單抗的應(yīng)用四方面進(jìn)行介紹。他指出“狼瘡的治療目標(biāo)涵蓋了延長(zhǎng)生存期、控制疾病活動(dòng)、預(yù)防復(fù)發(fā)、盡可能減少器官損害、激素劑量及藥物毒性最小化、提高生活質(zhì)量、合并癥管理等多方面內(nèi)容?!?nbsp;

SLE發(fā)病的核心機(jī)制是體內(nèi)B細(xì)胞大量活化,產(chǎn)生大量自身抗體導(dǎo)致組織損傷。淋巴細(xì)胞刺激因子(BLys)作為一種B淋巴細(xì)胞共刺激因子,參與了B細(xì)胞的增殖分化,其水平升高與抗-dsDNA抗體高滴度及SLE惡化密切相關(guān)。在隨機(jī)對(duì)照和真實(shí)世界研究中貝利尤單抗可以顯著控制疾病活動(dòng),減緩器官損害進(jìn)展,減少激素劑量,預(yù)防復(fù)發(fā)且耐受性良好在SLE治療中的安全性及有效性已獲得廣泛認(rèn)識(shí),開(kāi)啟了SLE靶向治療的新紀(jì)元。

2019CARIP|風(fēng)濕免疫科臨床熱點(diǎn)——
類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎進(jìn)入JAK時(shí)代

類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎是一種慢性自身免疫性炎癥,近年來(lái)圍繞這一疾病相關(guān)通路的研究不斷出現(xiàn),JAK抑制劑的出現(xiàn)更是為類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的治療吹響了新的號(hào)角。2019年中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)風(fēng)濕免疫科分會(huì)學(xué)術(shù)年會(huì)的開(kāi)幕式上,中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)風(fēng)濕免疫科醫(yī)師分會(huì)副會(huì)長(zhǎng)、北京協(xié)和醫(yī)院趙巖教授和中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)風(fēng)濕免疫科醫(yī)師分會(huì)總干事、北京協(xié)和醫(yī)院田新平教授以及四川大學(xué)華西醫(yī)院的趙毅教授的分享題目均與JAK-STAT通路相關(guān),別做了《談?wù)凧AK-STAT通路》、《百年探索路,類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎治療進(jìn)入JAK時(shí)代》以及《創(chuàng)新通路,全新思路-從RA免疫病理機(jī)制看JAK-STAT通路的作用》的大會(huì)發(fā)言。

會(huì)議現(xiàn)場(chǎng)

醫(yī)師協(xié)會(huì)風(fēng)濕免疫科醫(yī)師分會(huì)副會(huì)長(zhǎng)、北京協(xié)和醫(yī)院風(fēng)濕免疫科趙巖教授指出類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)的慢性炎癥主要由免疫細(xì)胞和多種細(xì)胞因子介導(dǎo),而這些細(xì)胞因子大多與JAK-STAT通路密切相關(guān)。JAK家族共有4個(gè)成員,目前已經(jīng)上市了兩個(gè)JAK抑制劑:托法替布主要抑制JAK1,3,而巴瑞替尼對(duì)JAK1,2的作用更強(qiáng)。研究顯示初治RA中,巴瑞替尼單藥治療優(yōu)于MTX,且不良反應(yīng)相當(dāng),提示RA單藥治療有可能成為未來(lái)的趨勢(shì)。不同病程階段使用不同種類、不同親和力或不同劑量的JAK抑制劑或?yàn)镽A治療新思路。

趙巖教授

中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)風(fēng)濕免疫科醫(yī)師分會(huì)總干事、北京協(xié)和醫(yī)院田新平教授指出RA的治療經(jīng)歷了以MTX為代表的傳統(tǒng)DMARDs時(shí)代,以TNF抑制劑為代表的生物制劑時(shí)代,目前正在進(jìn)入了JAK抑制劑為代表的小分子靶向治療時(shí)代。研究顯示JAK抑制劑如巴瑞替尼在起效迅速,1周即顯著降低疾病活動(dòng)度,12周顯著提高緩解率,24周有效抑制患者關(guān)節(jié)損傷的影像學(xué)進(jìn)展,且不良反應(yīng)與對(duì)照組相當(dāng)。

田新平教授

四川大學(xué)華西醫(yī)院 趙毅教授談到細(xì)胞因子通過(guò)JAK通路發(fā)揮生理和病理作用,由于JAK存在不同的亞型,針對(duì)不同亞型的JAK抑制劑在酶活性和細(xì)胞因子抑制方面存在差異。托法替布作為全球首個(gè)治療RA的JAK抑制劑,通過(guò)多個(gè)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)呐R床研究和大量的真實(shí)世界研究,均提示托法替布可有效改善RA疾病活動(dòng)度和關(guān)節(jié)破壞的進(jìn)展,且不良反應(yīng)與bDMARD相似。

JAK抑制劑為類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的患者提供了一種口服靶向治療方案,將來(lái)應(yīng)用前景十分廣泛。 

趙毅教授

“健康跑” 跑進(jìn)健康

為使風(fēng)濕免疫科醫(yī)生“關(guān)注自身健康、向風(fēng)濕患者傳遞正確健康理念”,在緊張的會(huì)議間期,還舉辦了“健康跑”活動(dòng)。在中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)風(fēng)濕免疫科醫(yī)師分會(huì)會(huì)長(zhǎng)曾小峰教授“跑進(jìn)健康 Let's go”的口令下,3km的跑步活動(dòng)在風(fēng)景秀麗的成都開(kāi)跑。讓我們通過(guò)10s短視頻感受現(xiàn)場(chǎng)的熱情。

活動(dòng)現(xiàn)場(chǎng) 攝影/ 王麗娜

會(huì)議花絮


文/南方醫(yī)科大學(xué)附屬南方醫(yī)院 李娟 陳世賢 吳利生 趙迪《醫(yī)師報(bào)》記者 秦苗 王麗娜

感謝醫(yī)師協(xié)會(huì)風(fēng)濕免疫科醫(yī)師分會(huì)副總干事、北京協(xié)和醫(yī)院風(fēng)濕免疫科 王遷教授審核

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