本發(fā)明涉及汽車漆面養(yǎng)護(hù)技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及一種汽車漆面鍍晶液及其制備方法。
汽車的漆面一般由環(huán)氧樹脂、丙烯酸樹脂、聚氨酯樹脂等傳統(tǒng)有機(jī)樹脂制成,而有機(jī)類物質(zhì)暴露在自然環(huán)境下極易老化,汽車漆面的老化主要表現(xiàn)為失光、褪色、變色以及脫落粉化等,自然界中的光照、溫度變化、潮氣以及化學(xué)品腐蝕是導(dǎo)致汽車漆面老化的主要因素。鍍晶,是近年來受關(guān)注度較高的汽車護(hù)理方式。在汽車漆面形成一層強(qiáng)大保護(hù)晶體和紫外線過濾層,可以提高漆面亮度和強(qiáng)度,防止劃痕、防紫外線和防腐蝕,有效隔絕灰塵、油污、霉菌、水分子等微粒對車漆的侵蝕。目前,市場上的鍍晶產(chǎn)品大多屬于低粘低固含的乳化配方體系,這種乳化體系穩(wěn)定性不佳,容易出現(xiàn)分層、破乳、疏水接觸角小、光澤持久性不佳等問題,對汽車漆面不能起到長效、持久的保護(hù)。
本發(fā)明的目的在于提供一種汽車漆面鍍晶液及其制備方法,以解決上述技術(shù)問題。 為了實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明的技術(shù)方案為: 第一方面,本發(fā)明提供的一種汽車漆面鍍晶液,按重量百分比計(jì),包括乳化劑1~2%、巴西棕櫚蠟2~5%、有機(jī)硅蠟2~5%、白礦油5~10%、聚二甲基硅氧烷3~7%、硬脂酸1~3%、香精0.1~0.5%、防腐劑0.1~0.5%、水余量。 優(yōu)選的,所述乳化劑選自嗎啉、吐溫-80、司盤-80中的任意一種或多種。 優(yōu)選的,巴西棕櫚蠟選自天然巴西棕櫚蠟1號粉、天然巴西棕櫚蠟3號粉中的任意一種或兩種。 優(yōu)選的,所述白礦油選自15號白礦油、26號白礦油中的任意一種或兩種。 優(yōu)選的,所述聚二甲基硅氧烷的粘度為300~12500cps。 進(jìn)一步優(yōu)選的,所述聚二甲基硅氧烷的粘度選自350cps、1000cps、12500cps中的任意一種。 優(yōu)選的,所述防腐劑選自苯甲酸鈉、卡松、山梨酸鉀、苯甲酸、脫氫乙酸鈉、對羥基苯甲酸丙酯中的任意一種或多種。 第二方面,本發(fā)明提供的一種如第一方面所述的汽車漆面鍍晶液的制備方法,包括如下步驟: (1)將水、乳化劑加入水相鍋中,啟動(dòng)蒸汽加熱閥加熱,同時(shí)啟動(dòng)水相鍋內(nèi)的分散機(jī)進(jìn)行混合攪拌分散,待加熱至預(yù)設(shè)溫度即可得到水相; (2)將白礦油、聚二甲基硅氧烷、巴西棕櫚蠟、硬脂酸加入油相鍋中,啟動(dòng)蒸汽加熱閥加熱,同時(shí)啟動(dòng)油相鍋內(nèi)的分散機(jī)進(jìn)行混合攪拌分散,待加熱至預(yù)設(shè)溫度即可得到油相; (3)通過真空泵將水相吸入乳化鍋中,啟動(dòng)乳化鍋內(nèi)的均質(zhì)機(jī),然后加入油相,繼續(xù)均質(zhì)3~10min,然后降溫至65~75℃加入香精、防腐劑,攪拌均勻,最后冷卻、灌裝、入庫。 優(yōu)選的,所述步驟(1)中的預(yù)設(shè)溫度為80~100℃。 優(yōu)選的,所述步驟(1)中的加熱的升溫速率為5~10℃/min。 優(yōu)選的,所述步驟(1)中分散機(jī)的攪拌速率為100~300r/min。 優(yōu)選的,所述步驟(2)中的預(yù)設(shè)溫度為80~100℃。 優(yōu)選的,所述步驟(2)中分散機(jī)的攪拌速率為100~300r/min。 優(yōu)選的,所述步驟(2)中的加熱的升溫速率為5~10℃/min。 優(yōu)選的,所述步驟(3)中均質(zhì)機(jī)的轉(zhuǎn)速為1500~2500r/min。 與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的有益效果在于: 本發(fā)明采用水性配方,通過特定的均質(zhì)乳化工藝可以保證蠟質(zhì)成分能夠在水溶液中均勻的混合,使用期限內(nèi)狀態(tài)穩(wěn)定不破乳不分層;制得的鍍晶液方便施工,且不傷漆面,各成分協(xié)同作用,對汽車漆面起到長效持久的保護(hù),鍍晶效果可保持1年以上,無須拋光打蠟,保持車漆的耀眼光澤,巴西棕櫚蠟與有機(jī)硅蠟等其它成分配伍可良好提升汽車漆面的光澤度和光澤持效性,還可以提升疏水防污性能及滑爽性。 具體實(shí)施方式 下面對本發(fā)明的具體實(shí)施方式作進(jìn)一步說明。在此需要說明的是,對于這些實(shí)施方式的說明用于幫助理解本發(fā)明,但并不構(gòu)成對本發(fā)明的限定。此外,下面所描述的本發(fā)明各個(gè)實(shí)施方式中所涉及的技術(shù)特征只要彼此之間未構(gòu)成沖突就可以相互組合。 實(shí)施例1 本實(shí)施例提供的汽車漆面鍍晶液的制備方法,包括如下步驟: (1)稱取下述按重量百分比計(jì)的原料:嗎啉1.4%、天然巴西棕櫚蠟1號粉3.2%、有機(jī)硅蠟2.8%、15號白礦油7%、聚二甲基硅氧烷(粘度為1000cps)5%、硬脂酸2%、草莓香精0.3%、苯甲酸鈉0.3%、去離子水余量; (2)將去離子水、嗎啉加入水相鍋中,啟動(dòng)蒸汽加熱閥以9℃/min的升溫速率加熱,同時(shí)啟動(dòng)水相鍋內(nèi)的分散機(jī)機(jī)以200r/min的攪拌速率進(jìn)行混合攪拌分散,待加熱至預(yù)設(shè)溫度90℃即可得到水相; (3)將15號白礦油、聚二甲基硅氧烷、天然巴西棕櫚蠟1號粉、硬脂酸加入油相鍋中,啟動(dòng)蒸汽加熱閥以9℃/min的升溫速率加熱,同時(shí)啟動(dòng)油相鍋內(nèi)的分散機(jī)以200r/min的攪拌速率進(jìn)行混合攪拌分散,待加熱至預(yù)設(shè)溫度90℃即可得到油相; (4)通過真空泵將水相吸入乳化鍋中,啟動(dòng)乳化鍋內(nèi)的均質(zhì)機(jī)(轉(zhuǎn)速為2000r/min),然后加入油相,繼續(xù)均質(zhì)5min,然后降溫至70℃加入草莓香精、苯甲酸鈉,攪拌均勻,將料液排入料鍋中自然冷卻8h,最后灌裝入單個(gè)獨(dú)立包裝手噴壺再封箱入庫。 對本實(shí)施例所得的產(chǎn)品進(jìn)行測試,測試結(jié)果如下表所示: 實(shí)施例2 本實(shí)施例提供的汽車漆面鍍晶液的制備方法,包括如下步驟: (1)稱取下述按重量百分比計(jì)的原料:嗎啉1.5%、天然巴西棕櫚蠟1號粉4.5%、有機(jī)硅蠟2.5%、15號白礦油8%、聚二甲基硅氧烷(粘度為1000cps)6%、硬脂酸2.5%、草莓香精0.4%、苯甲酸鈉0.2%、去離子水余量; (2)將去離子水、嗎啉加入水相鍋中,啟動(dòng)蒸汽加熱閥以6℃/min的升溫速率加熱,同時(shí)啟動(dòng)水相鍋內(nèi)的分散機(jī)機(jī)以250r/min的攪拌速率進(jìn)行混合攪拌分散,待加熱至預(yù)設(shè)溫度90℃即可得到水相; (3)將15號白礦油、聚二甲基硅氧烷、天然巴西棕櫚蠟1號粉、硬脂酸加入油相鍋中,啟動(dòng)蒸汽加熱閥以6℃/min的升溫速率加熱,同時(shí)啟動(dòng)油相鍋內(nèi)的分散機(jī)以250r/min的攪拌速率進(jìn)行混合攪拌分散,待加熱至預(yù)設(shè)溫度90℃即可得到油相; (4)通過真空泵將水相吸入乳化鍋中,啟動(dòng)乳化鍋內(nèi)的均質(zhì)機(jī)(轉(zhuǎn)速為2200r/min),然后加入油相,繼續(xù)均質(zhì)5min,然后降溫至70℃加入草莓香精、苯甲酸鈉,攪拌均勻,將料液排入料鍋中自然冷卻8h,最后灌裝入單個(gè)獨(dú)立包裝手噴壺再封箱入庫。 對本實(shí)施例所得的產(chǎn)品進(jìn)行測試,測試結(jié)果如下表所示: 實(shí)施例3 本實(shí)施例提供的汽車漆面鍍晶液的制備方法,包括如下步驟: (1)稱取下述按重量百分比計(jì)的原料:吐溫-801.8%、天然巴西棕櫚蠟1號粉3.5%、有機(jī)硅蠟3%、15號白礦油7%、聚二甲基硅氧烷(粘度為1000cps)6%、硬脂酸2%、草莓香精0.2%、苯甲酸鈉0.3%、去離子水余量; (2)將去離子水、吐溫-80加入水相鍋中,啟動(dòng)蒸汽加熱閥以5℃/min的升溫速率加熱,同時(shí)啟動(dòng)水相鍋內(nèi)的分散機(jī)機(jī)以200r/min的攪拌速率進(jìn)行混合攪拌分散,待加熱至預(yù)設(shè)溫度85℃即可得到水相; (3)將15號白礦油、聚二甲基硅氧烷、天然巴西棕櫚蠟1號粉、硬脂酸加入油相鍋中,啟動(dòng)蒸汽加熱閥以9℃/min的升溫速率加熱,同時(shí)啟動(dòng)油相鍋內(nèi)的分散機(jī)以200r/min的攪拌速率進(jìn)行混合攪拌分散,待加熱至預(yù)設(shè)溫度85℃即可得到油相; (4)通過真空泵將水相吸入乳化鍋中,啟動(dòng)乳化鍋內(nèi)的均質(zhì)機(jī)(轉(zhuǎn)速為1800r/min),然后加入油相,繼續(xù)均質(zhì)8min,然后降溫至70℃加入草莓香精、苯甲酸鈉,攪拌均勻,將料液排入料鍋中自然冷卻8h,最后灌裝入單個(gè)獨(dú)立包裝手噴壺再封箱入庫。 對本實(shí)施例所得的產(chǎn)品進(jìn)行測試,測試結(jié)果如下表所示: 實(shí)施例4 本實(shí)施例提供的汽車漆面鍍晶液的制備方法,包括如下步驟: (1)稱取下述按重量百分比計(jì)的原料:嗎啉1%、天然巴西棕櫚蠟1號粉5%、有機(jī)硅蠟2%、15號白礦油5%、聚二甲基硅氧烷(粘度為350cps)7%、硬脂酸1%、草莓香精0.1%、苯甲酸鈉0.1%、去離子水余量; (2)將去離子水、嗎啉加入水相鍋中,啟動(dòng)蒸汽加熱閥以10℃/min的升溫速率加熱,同時(shí)啟動(dòng)水相鍋內(nèi)的分散機(jī)機(jī)以300r/min的攪拌速率進(jìn)行混合攪拌分散,待加熱至預(yù)設(shè)溫度100℃即可得到水相; (3)將15號白礦油、聚二甲基硅氧烷、天然巴西棕櫚蠟1號粉、硬脂酸加入油相鍋中,啟動(dòng)蒸汽加熱閥以10℃/min的升溫速率加熱,同時(shí)啟動(dòng)油相鍋內(nèi)的分散機(jī)以300r/min的攪拌速率進(jìn)行混合攪拌分散,待加熱至預(yù)設(shè)溫度100℃即可得到油相; (4)通過真空泵將水相吸入乳化鍋中,啟動(dòng)乳化鍋內(nèi)的均質(zhì)機(jī)(轉(zhuǎn)速為1500r/min),然后加入油相,繼續(xù)均質(zhì)10min,然后降溫至75℃加入草莓香精、苯甲酸鈉,攪拌均勻,將料液排入料鍋中自然冷卻8h,最后灌裝入單個(gè)獨(dú)立包裝手噴壺再封箱入庫。 對本實(shí)施例所得的產(chǎn)品進(jìn)行測試,測試結(jié)果如下表所示: 實(shí)施例5 本實(shí)施例提供的汽車漆面鍍晶液的制備方法,包括如下步驟: (1)稱取下述按重量百分比計(jì)的原料:嗎啉2%、天然巴西棕櫚蠟1號粉2%、有機(jī)硅蠟5%、15號白礦油10%、聚二甲基硅氧烷(粘度為12500cps)3%、硬脂酸1~3%、草莓香精0.5%、苯甲酸鈉0.5%、去離子水余量; (2)將去離子水、嗎啉加入水相鍋中,啟動(dòng)蒸汽加熱閥以5℃/min的升溫速率加熱,同時(shí)啟動(dòng)水相鍋內(nèi)的分散機(jī)機(jī)以100r/min的攪拌速率進(jìn)行混合攪拌分散,待加熱至預(yù)設(shè)溫度80℃即可得到水相; (3)將15號白礦油、聚二甲基硅氧烷、天然巴西棕櫚蠟1號粉、硬脂酸加入油相鍋中,啟動(dòng)蒸汽加熱閥以5℃/min的升溫速率加熱,同時(shí)啟動(dòng)油相鍋內(nèi)的分散機(jī)以100r/min的攪拌速率進(jìn)行混合攪拌分散,待加熱至預(yù)設(shè)溫度80℃即可得到油相; (4)通過真空泵將水相吸入乳化鍋中,啟動(dòng)乳化鍋內(nèi)的均質(zhì)機(jī)(轉(zhuǎn)速為2500r/min),然后加入油相,繼續(xù)均質(zhì)3min,然后降溫至65℃加入草莓香精、苯甲酸鈉,攪拌均勻,將料液排入料鍋中自然冷卻8h,最后灌裝入單個(gè)獨(dú)立包裝手噴壺再封箱入庫。 對本實(shí)施例所得的產(chǎn)品進(jìn)行測試,測試結(jié)果如下表所示: 實(shí)施例6 本實(shí)施例提供的汽車漆面鍍晶液的制備方法,包括如下步驟: (1)稱取下述按重量百分比計(jì)的原料:嗎啉1.4%、天然巴西棕櫚蠟3號粉3.2%、有機(jī)硅蠟2.8%、26號白礦油7%、聚二甲基硅氧烷(粘度為325cps)5%、硬脂酸2%、草莓香精0.3%、苯甲酸鈉0.3%、去離子水余量; (2)將去離子水、嗎啉加入水相鍋中,啟動(dòng)蒸汽加熱閥以9℃/min的升溫速率加熱,同時(shí)啟動(dòng)水相鍋內(nèi)的分散機(jī)機(jī)以200r/min的攪拌速率進(jìn)行混合攪拌分散,待加熱至預(yù)設(shè)溫度90℃即可得到水相; (3)將26號白礦油、聚二甲基硅氧烷、天然巴西棕櫚蠟3號粉、硬脂酸加入油相鍋中,啟動(dòng)蒸汽加熱閥以9℃/min的升溫速率加熱,同時(shí)啟動(dòng)油相鍋內(nèi)的分散機(jī)以200r/min的攪拌速率進(jìn)行混合攪拌分散,待加熱至預(yù)設(shè)溫度90℃即可得到油相; (4)通過真空泵將水相吸入乳化鍋中,啟動(dòng)乳化鍋內(nèi)的均質(zhì)機(jī)(轉(zhuǎn)速為2000r/min),然后加入油相,繼續(xù)均質(zhì)5min,然后降溫至70℃加入草莓香精、苯甲酸鈉,攪拌均勻,將料液排入料鍋中自然冷卻8h,最后灌裝入單個(gè)獨(dú)立包裝手噴壺再封箱入庫。 對本實(shí)施例所得的產(chǎn)品進(jìn)行測試,測試結(jié)果如下表所示: 實(shí)施例7 本實(shí)施例提供的汽車漆面鍍晶液的制備方法,包括如下步驟: (1)稱取下述按重量百分比計(jì)的原料:司盤-801.4%、天然巴西棕櫚蠟3號粉3.2%、有機(jī)硅蠟2.8%、26號白礦油7%、聚二甲基硅氧烷(粘度為1000cps)5%、硬脂酸2%、草莓香精0.3%、苯甲酸鈉0.3%、去離子水余量; (2)將去離子水、司盤-80加入水相鍋中,啟動(dòng)蒸汽加熱閥以9℃/min的升溫速率加熱,同時(shí)啟動(dòng)水相鍋內(nèi)的分散機(jī)機(jī)以200r/min的攪拌速率進(jìn)行混合攪拌分散,待加熱至預(yù)設(shè)溫度90℃即可得到水相; (3)將26號白礦油、聚二甲基硅氧烷、天然巴西棕櫚蠟3號粉、硬脂酸加入油相鍋中,啟動(dòng)蒸汽加熱閥以9℃/min的升溫速率加熱,同時(shí)啟動(dòng)油相鍋內(nèi)的分散機(jī)以200r/min的攪拌速率進(jìn)行混合攪拌分散,待加熱至預(yù)設(shè)溫度90℃即可得到油相; (4)通過真空泵將水相吸入乳化鍋中,啟動(dòng)乳化鍋內(nèi)的均質(zhì)機(jī)(轉(zhuǎn)速為2000r/min),然后加入油相,繼續(xù)均質(zhì)5min,然后降溫至70℃加入草莓香精、苯甲酸鈉,攪拌均勻,將料液排入料鍋中自然冷卻8h,最后灌裝入單個(gè)獨(dú)立包裝手噴壺再封箱入庫。 對本實(shí)施例所得的產(chǎn)品進(jìn)行測試,測試結(jié)果如下表所示: 對比例 稱取下述按重量百分比計(jì)的原料:嗎啉1.4%、天然巴西棕櫚蠟1號粉6%、15號白礦油7%、聚二甲基硅氧烷(粘度為1000cps)5%、硬脂酸2%、草莓香精0.3%、苯甲酸鈉0.3%、去離子水余量;然后按照實(shí)施例1的制備方法制得鍍晶液。 對本對比例所得的產(chǎn)品進(jìn)行測試,測試結(jié)果如下表所示: 以上對本發(fā)明的實(shí)施方式作了詳細(xì)說明,但本發(fā)明不限于所描述的實(shí)施方式。對于本領(lǐng)域的技術(shù)人員而言,在不脫離本發(fā)明原理和精神的情況下,對這些實(shí)施方式進(jìn)行多種變化、修改、替換和變型,仍落入本發(fā)明的保護(hù)范圍內(nèi)。 |
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