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臨床藥代動(dòng)力學(xué)題庫(kù)

 新用戶70433851 2020-10-12

[單選]阿司匹林的pKa=3.5,它在pH為7.5腸液中可吸收約()

A.1%

B.0.1%

C.0.01%

D.10%

E.99%

[單選]半衰期是指()

A.藥效下降一半所需時(shí)間

B.血藥濃度下降一半所需時(shí)間

C.組織藥物下降一半所需時(shí)間

D.藥物排泄一半所需時(shí)間

E.藥物效應(yīng)降低一半所需時(shí)間

[單選]某藥一次給藥后的血漿藥物濃度為32mg/l。該藥t1/2=1.5小時(shí),按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,經(jīng)450分鐘后血漿藥物濃度應(yīng)為()

A.2mg/l

B.4mg/l

C.8mg/l

D.0.5mg/l

E.1mg/l

[單選]藥物的起效可能取決于()培訓(xùn)機(jī)構(gòu)管理軟件https://www./

A.吸收

B.分布

C.生物轉(zhuǎn)化

D.血藥濃度

E.以上均可能

[單選]下列給藥途徑中,一般來(lái)說(shuō),吸收適應(yīng)最快的是()

A.吸入

B.口服

C.肌內(nèi)注射

D.皮下注射

E.皮內(nèi)注射

[單選]影響半衰期長(zhǎng)短的主要因素是()

A.劑量

B.吸收速度

C.原血漿濃度

D.消除速度

E.給藥時(shí)間

[單選]藥物的生物利用度是指()

A.藥物能通過(guò)胃腸道進(jìn)入肝門脈循環(huán)的分量

B.藥物能吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量

C.藥物能吸收進(jìn)入體內(nèi)達(dá)到作用點(diǎn)的分量

D.藥物吸收進(jìn)入體內(nèi)的相對(duì)速度

E.藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量和速度

[單選]靜脈注射2g磺胺藥,其血藥濃度為10mg/dl,經(jīng)計(jì)算其表觀分布容積為()

A.0.05L

B.2L

C.5L

D.20L

E.200L

[多選]藥物分布容積的意義在于()

A.提示藥物在血液及組織中分布的相對(duì)量

B.用以估算體內(nèi)的總藥量

C.用以推測(cè)藥物在體內(nèi)的分布范圍

D.反映機(jī)體對(duì)藥物的吸收及排泄速度

E.用以估算欲達(dá)到有效血濃度應(yīng)投給的藥量

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