在非顯帶的標(biāo)本上雖然可以根據(jù)染色體的形態(tài)識別1，2，8，16，17和18號，有時還可以識別Y染色體，但卻不能有把握地鑒別其它大多數(shù)染色體。因此70年代初染色體顯帶技術(shù)的出現(xiàn)是細(xì)胞遺傳學(xué)發(fā)展的又--里程碑。

1968年瑞典細(xì)胞化學(xué)家Caspersson 等應(yīng)用熒光染料氮芥喹吖因(quinacrinemustard,QM)處理染色體后，由于染料選擇性的與AT或GC相結(jié)合，且染色體上AT、GC區(qū)域非隨機(jī)分布，所以在熒光顯微鏡下可觀察到染色體沿其長軸顯示出一條條寬窄和亮度不同的橫紋，即染色體的顯帶(band)。這種方法稱為QM染色，出現(xiàn)的條帶稱為Q帶。因此，顯帶技術(shù)不僅解決了染色體的識別問題，且由于在染色體上能區(qū)別許多區(qū)和帶，還為深入研究染色體的異常及基因定位創(chuàng)造了條件。

隨后研究人員發(fā)現(xiàn)，將染色體標(biāo)本用熱、堿、各種蛋白酶（如胰酶）、尿素、去垢劑及用某些鹽溶液預(yù)先處理，再用吉姆薩（Giemsa）染色，也可以顯示與Q帶類似的帶紋。由于用Giemsa最后染色，這類顯帶技術(shù)稱為G顯帶。如若改變鹽溶液預(yù)處理的溫度和時間，還可得到與G帶明暗恰恰相反的R帶（reverse bands）、專門顯示著絲粒異染色質(zhì)的C帶、專門顯示染色體的端粒的T顯帶或核仁組織區(qū)的N帶等。

ISCN將每條顯帶染色體劃分為若干個區(qū)，每個區(qū)（region）又包括若干條帶（band）甚至亞帶。每一條染色體都以著絲粒為界標(biāo)，分成短臂（p）和長臂（q）。區(qū)的序號從著絲粒為起點，分別向長臂和短臂由近向遠(yuǎn)依次為1區(qū)、2區(qū)等；作為界標(biāo)的帶屬于以遠(yuǎn)的區(qū)，為該區(qū)1帶；被著絲粒一分為二的帶，分別歸屬于長臂和短臂，分別標(biāo)記為長臂的1區(qū)1帶和短臂的1區(qū)1帶。描述某一染色體帶時需要寫明以下4個內(nèi)容：①染色體序號；②臂的符號；③區(qū)的序號；④帶的序號及亞帶的序號。例如：1p11表示第1號染色體、短臂2區(qū)、1帶；2q21.2表示第2號染色體、長臂、2區(qū)、1帶、2亞帶。

口訣：老三裝成蝴蝶樣，三蝶；特點：３號染色體（中央）  ｐ和ｑ中部色淺是３號染色體的特點。ｐ近著絲粒區(qū)通常有兩條深帶。遠(yuǎn)端可見３條，中間的一條最寬最濃。ｑ臂近端可見兩條深帶，中間一條明顯的淺帶，遠(yuǎn)側(cè)有４－５條深帶。