運動神經(jīng)元病屬于一類神經(jīng)功能退行疾病，近年來，運動神經(jīng)元病的發(fā)病率在日漸增長，在臨床上屬于一類常見病,病情的進展比較緩慢，患者主要以肌肉萎縮、肌無力為主要表現(xiàn)癥狀，運動神經(jīng)元的發(fā)病原因不明，會選擇性地損害脊髓前角、腦干運動神經(jīng)核，對生活的影響非常大。

  但是肌肉萎縮≠肌萎縮側索硬化

肌肉萎縮只是一種臨床癥狀，可由多種疾病引起，而不是一個獨立的疾病。按病因可分為：神經(jīng)源性肌肉萎縮是由脊髓前角細胞和周圍神經(jīng)病變(如小兒麻痹、外傷等)引起的。

肌源性肌萎縮是由肌肉本身病變引起的(如肌炎、肌營養(yǎng)不良等)。

廢用性肌肉萎縮是由全身消耗性疾病(如癌癥)或腦部病變(如中風)引起的。

在以上三種肌肉萎縮中，只有由脊髓前角細胞病變引起的神經(jīng)源性肌肉萎縮，才是肌萎縮側索硬化。肌萎縮側索硬化這是一種神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病，具有獨特的臨床癥狀和體征，是成人運動神經(jīng)元疾病中最常見的類型，發(fā)病率約為 2/10 萬。其臨床特點為患者出現(xiàn)進行性肌無力，最終可因呼吸衰竭而死亡。此病在發(fā)病早期具有隱匿性，有可能在發(fā)病 1 年時還未被發(fā)現(xiàn)。