科技信息引領高質量發(fā)展 同創(chuàng)病案學科命運共同體 新生兒疾病診斷和編碼相對而言是比較復雜的,其復雜程度不亞于產科,需要了解很多相關知識,并需要詳閱病歷,才能準確編碼。本文著重通過新生兒感染的情況,講解新生兒感染相關基礎知識和編碼問答。 一 新生兒編碼基礎知識 我們先來了解下圍生期概念的出處: 下圖為婦產科學(第九版)第六章: 下圖為兒科學(第九版)第六章: 細心的同仁會發(fā)現,婦產科學中的圍產期、ICD字典中的圍生期、兒科學中的圍生期,英文同樣都是perinatal period,卻被翻譯成了圍生期與圍產期兩個情況,可以從中考慮出,圍生期用于新生兒,圍產期用于產婦。 圍生期與圍產期國際上的定義都有多種表述,時間不一致,而國內采用圍產期與圍生期為28周到生后7天,而國際疾病分類定義為孕22周至生后7天,由于老一輩編碼前輩的傳述,而我們很多人的編碼卻按28天判斷是否P編碼,形成了三種不同的情況。 首先可以確定的是,“老一輩”的28天內的主導詞都查起源于圍生期的情況,這個思路是“錯誤”的,即不符合臨床定義,也不符合國際疾病分類的編碼定義,應該是7天內的以起源于圍生期的情況為主導詞。 那大于7天的,就不能用起源于圍生期的情況為主導詞么?答案也是否定的。 下圖為ICD-10字典3卷內容: 從上圖的注可以看到,此章優(yōu)先于那些包括按照解剖部位編碼疾病的各章,從中可以得出,新生兒不一定編碼起源于圍生期的編碼,優(yōu)先考慮P編碼。 還提及包括以后發(fā)病或者死亡的情況,可以看出P編碼可以用于成人,比如交通性鞘膜積液的診斷,可以用于成人,甚至老年患者。關于交通性鞘膜積液的診斷依據,外科學(第九版)中提到:交通性鞘膜積液(先天性)鞘狀突完全未閉合,鞘膜囊的積液可經一小管與腹腔相通,又稱先天性鞘膜積液。有時可有腸管或大網膜進入鞘膜囊,導致先天性腹股溝疝。有時睪丸鞘膜積液與精索鞘膜積液同時存在,但兩者互不相通,并可并發(fā)疝或睪丸未降等異常。 那患兒出現新生兒肺炎,應該怎么考慮編碼呢? 需要先區(qū)分病因和發(fā)病時間,具體可見下表: 其他感染,則需要考慮P28.8,P35-P39。 下圖為ICD-10字典1卷P35-P39的內容: 二 新生兒感染編碼問答 答:P23肺炎包括子宮內或出生時獲得的感染,所以此編碼是包括先天性的,并不僅先天才用這個編碼,在不知道病因時,不知道是否吸入性或者出生時感染等情況,且在新生兒期,是可以默認為先天性的。明確時,需要另尋合理的編碼。 答:因感染發(fā)生在26天,所以不能用起源于圍生期的情況為主導詞,所以應該直接用支氣管炎為主導詞,編碼為J20.-。 問:患兒明確不了感染時間,20天時加重,成為支氣管炎,應如何考慮編碼? 答:是的,決定怎么使用起源于圍生期的情況的主導詞;七天外的也需要看對應主導詞下,二級目錄描述是否有新生兒,并核對進行判斷最終編碼。 問:醫(yī)生直接下新生兒肺炎診斷,怎么編碼? 答:需要明確是否起源于圍生期,并結合文中表格,進行編碼。 問:醫(yī)生診斷新生兒膿毒血癥,沒有呼吸道疾病,7天的新生兒,怎么編碼? 答:首先考慮感染時間,其次考慮病原體。如果出生時或出生前就有感染,或者不知道什么時候感染的,并詳閱病歷是否明確什么病原體感染,未知什么感染考慮P36.9,明確感染的考慮P35-39;如果出生后才感染的,詳閱病歷明確病原體,編碼到A00-B99,病原體不明的A41.9。 問:醫(yī)生診斷新生兒新型冠狀病毒性肺炎,出生前或出生時感染的新冠,怎么編碼? 答:新型冠狀病毒感染作為U編碼的感染,即使出生前或出生時的感染,也需要考慮U07.1。P35.0風疹肺炎,流感J09-J11等也需要多多核對。 END |
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