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6月13日，《中國好聲音》第二季亞軍張恒遠(yuǎn)去世，年僅37歲。有博主透露，張恒遠(yuǎn)是因?yàn)轭净己谏亓觥?/span> 
黑色素瘤是一種高度惡性的腫瘤?！斗钦\勿擾2》中，孫紅雷飾演的香山就因腳底長了晚期黑色素瘤，特別舉行了一場人生告別會(huì)。 
《非誠勿擾2》圖 今天，這篇推送帶大家一起了解黑色素瘤，重視黑色素瘤的防治。 “與其他惡性腫瘤相比，黑色素瘤發(fā)病率并不高，中國等亞洲國家與歐美國家相比相對較低，但近年來發(fā)病率增長較快。黑色素瘤是一種惡性程度相當(dāng)高的惡性腫瘤，雖然發(fā)病率不算高，卻是一種可能致命的皮膚癌。黑色素瘤早期治愈率較高，晚期患者5年生存率僅5%至10%。”浙江省腫瘤醫(yī)院頭頸腫瘤外科主任王可敬教授說，色素痣可見于任何正常人體，有的在出生時(shí)就已存在，有的在出生后逐漸顯現(xiàn)。顏色通常為黑色、褐色或黃色，也可呈紫色、藍(lán)色或無色素沉著。“黑色素瘤大多原發(fā)于皮膚，男比女多發(fā)。一般在足部、下肢最多見，其次是軀干、頭頸部、面部和上肢。除了皮膚，黑色素瘤也可發(fā)生于黏膜等部位，如直腸、肛門、外陰、口和鼻咽等?！?/span>夏天不要長時(shí)間暴曬 有曬傷史的人更易患皮膚癌 “黑色素瘤的直徑一般小于5毫米，多數(shù)增生緩慢，或持續(xù)多年無變化，但很少自然消退。絕大多數(shù)色素痣是良性的，對身體健康沒有任何影響，一般不需要治療，但不要隨意抓挖。因此，大家要關(guān)注自己身體上的黑痣?！?/span>王可敬教授說，黑色素瘤的預(yù)防，首先要從皮膚及口腔黏膜等的自我檢查做起，多關(guān)注自己身上的痣及其變化。要了解自己的胎記、痣和斑點(diǎn)的外觀。檢查包括有無新發(fā)痣，原有痣的大小、形狀、顏色、質(zhì)地有無改變，表面有無破潰等。“日常生活中還要注意防曬，尤其是兒童。任何人都可能得皮膚癌，但有些情況下風(fēng)險(xiǎn)更高，比如說曾被曬傷的人更容易患皮膚癌?！?/span>王可敬教授說，目前正值盛夏，外出活動(dòng)一定要注意防曬，合理使用防曬霜。但并不是說使用了防曬霜就萬事大吉了，建議大家盡量減少在戶外暴曬的時(shí)間。治療黑色素瘤國際創(chuàng)新藥 在樂城先行區(qū)可及 作為一家聚焦醫(yī)療健康的園區(qū)，博鰲樂城依托“先行先試”特許政策，引進(jìn)了治療黑色素瘤的國際創(chuàng)新藥，為黑色素瘤患者帶來新選擇。
康奈非尼Encorafenib（商品名Braftovi）和比美替尼Binimetinib（商品名Mektovi）由美國生物制藥公司Array BioPharma研制，法國皮爾法伯集團(tuán)授權(quán)獲得這兩種產(chǎn)品在中國的獨(dú)家商業(yè)化權(quán)利。Braftovi是一種小分子BRAF抑制劑，靶向MARP信號(hào)通路中的關(guān)鍵酶，該途徑發(fā)生在許多不同的癌癥中，包括惡性黑色素瘤、結(jié)直腸癌和肺癌。Mektovi是MEK的選擇性抑制劑，MEK是促進(jìn)腫瘤的MAPK途徑中的中樞激酶。2018年6月和2020年4月，美國FDA分別批準(zhǔn)康奈非尼Encorafenib和比美替尼Binimetinib用于以下適應(yīng)癥：1、Encorafenib與Binimetinib聯(lián)合使用，用于治療患有不可切除性或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤伴BRAF V600突變的成年患者。2、Encorafenib與西妥昔單抗聯(lián)合使用，用于治療患有轉(zhuǎn)移性結(jié)腸直腸癌（CRC）伴BRAF V600E突變，且曾經(jīng)接受過系統(tǒng)治療的成人患者。相關(guān)鏈接：治療結(jié)直腸癌和黑色素瘤新選擇 博鰲樂城引進(jìn)新藥康奈非尼和比美替尼 納武利尤單抗（Nivolumab）+瑞拉利單抗（Relatlimab） 2022年3月18日，美國食品藥品監(jiān)督管理局 (FDA) 批準(zhǔn) Nivolumab 和 Relatlimab-rmbw用于 12 歲或以上患有不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的成人和兒童患者。
這是由Relatlimab和Nivolumab組成的固定劑量雙免疫治療組合。Nivolumab和Relatlimab是人免疫球蛋白G4（IgG4）單克隆抗體，與單藥治療相比，它們的組合已被證明可以增加T細(xì)胞活化。 該批準(zhǔn)基于一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲 2/3 期 RELATIVITY-047 研究 (NCT03470922) 的數(shù)據(jù)，該研究評估了Nivolumab和Relatlimab在714名先前未經(jīng)治療的轉(zhuǎn)移性或不可切除的 III 或 IV 期黑色素瘤患者中的療效和安全性。試驗(yàn)的主要研究終點(diǎn)是無進(jìn)展生存期（PFS）（采用盲態(tài)獨(dú)立中心評估（BICR）根據(jù)RECIST v1.1評估），次要終點(diǎn)是總生存期（OS）和客觀緩解率（ORR）。 Relatlimab是一種淋巴細(xì)胞活化基因-3（LAG-3）阻斷抗體，可與LAG-3受體結(jié)合并減少通過LAG-3途徑發(fā)生的免疫反應(yīng)的抑制。Nivolumab是一種程序性死亡受體-1（PD-1）阻斷抗體，可與PD-1受體結(jié)合并阻斷其與PD-L1和PD-L2配體的相互作用。它可以減少免疫反應(yīng)的抑制并產(chǎn)生抗腫瘤反應(yīng)。 
伊匹木單抗注射液于2011年3月25日在美國首次獲得上市許可，用于治療晚期黑色素瘤。目前已在全球62個(gè)國家獲得上市許可，獲準(zhǔn)本品單藥或與納武利尤單抗聯(lián)合用于多種腫瘤的治療。伊匹木單抗是一種靶向細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4（CTLA-4）的全人源化單克隆抗體。伊匹木單抗是全球首個(gè)也是唯一一個(gè)獲批的CTLA-4免疫檢查點(diǎn)抑制劑。本品已在美國、歐盟上市超過9年，并也已在包括日本、中國香港、中國澳門、新加坡、中國臺(tái)灣和韓國在內(nèi)的亞洲市場上市。
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