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B 細胞已清零,利妥昔單抗還能繼續(xù)用嗎?

 浪跡天涯soyxqc 2024-12-16

膜性腎病患者應用利妥昔單抗(RTX)一次后 B 細胞即清零,是否還有必要繼續(xù)應用?

病例簡介

患者,男,64 歲,因「診斷膜性腎病 1 年」入院。入院診斷:1、膜性腎病,2、高血壓 3 級(極高危)。

患者 2023 年 9 月主因「顏面部及雙下肢浮腫 10 余天」入院,化驗提示尿蛋白 3 ,血白蛋白 22.19 g/L,24 小時尿蛋白定量 16.56 g/24 h,腎穿刺活檢提示 Ⅱ 期膜性腎病,給予激素聯(lián)合環(huán)磷酰胺控制病情。

至 2024 年 10 月,患者使用環(huán)磷酰胺累計劑量達 10 g 左右。近 2 月復查相關化驗,9 月 24 h 尿蛋白定量:6.06 g/24 h,10 月 24 h 尿蛋白定量:9.43 g/24 h。

考慮該患者病情控制不佳,調(diào)整治療藥物,選擇靶向 B 細胞生物制劑利妥昔單抗。2024 年 11 月給予該患者輸注第一劑利妥昔單抗 600 mg 后,復查患者淋巴細胞亞群計數(shù),總 B 細胞及總 B 細胞絕對計數(shù)均為 0。

利妥昔單抗,應該停用?還是繼續(xù)使用?

利妥昔單抗治療膜性腎病

利妥昔單抗是一種特異性針對 B 細胞表面抗原 CD20 的人鼠嵌合型單克隆抗體,可與 B 淋巴細胞表面的跨膜蛋白 CD20 特異性結合,靶向耗竭 B 淋巴細胞。

近年來,利妥昔單抗逐漸用于膜性腎病的治療中,可有效緩解蛋白尿、降低復發(fā)率、減少不良事件發(fā)生率,特別是經(jīng)過激素和其他免疫抑制劑治療后無緩解,或者緩解后復發(fā)的患者 [1]。

01 使用指征

圖片

該患者診斷膜性腎病后起始治療方案為環(huán)磷酰胺聯(lián)合激素治療,現(xiàn)患者 eGFR 正常,蛋白尿 >3.5 g/d,接受 ACEI/ARB 滿 6 個月后,蛋白尿下降率 <50%,并且血漿白蛋白水平 <25 g/L,判斷該患者目前是膜性腎病高風險人群。目前病情反復,2021 版 KDIGO 腎小球疾病指南中建議可選用方案有:環(huán)磷酰胺+糖皮質(zhì)激素、利妥昔單抗、鈣調(diào)神經(jīng)蛋白抑制劑 ± 利妥昔單抗 [2]。綜合該患者病情,選擇利妥昔單抗繼續(xù)治療。

02 治療方案

  • 4 劑方案:RTX 靜脈滴注,375 mg/m2 體表面積,每周 1 次,連續(xù) 4 周為 1 個療程。
  • 2 劑方案:RTX 靜脈滴注,第 1、15 天各應用 1000 mg 為 1 個療程。

建議在治療后第 6 個月時根據(jù)患者 B 細胞回升程度、抗 PLA2R 抗體水平、臨床緩解情況決定是否再滴注  1 次,其后每半年左右重復評估是否需要再次滴注 [1]。

03 治療反應評估

KDIGO 指南及中國專家共識均提出,RTX 治療膜性腎病前不需要常規(guī)檢測 CD19 B 細胞,也不建議臨床把監(jiān)測 B 細胞耗竭程度作為膜性腎病是否緩解的指標 [1-3]。但 B 細胞動力學對療效欠佳者具有提示意義,即 CD19 B 細胞未耗竭者,療效不佳。B 細胞耗竭界定值為 CD19 B 細胞 < 5 個 / μL。

補充閱讀? 速來更新知識點:利妥昔治療 MN 的預后標志物有哪些?

04  注意事項 [1, 3]

RTX 使用前應全面了解患者免疫狀態(tài),如已屬免疫低下或缺陷狀態(tài)應謹慎使用此藥物:如 RTX 治療前,應篩查乙、丙型肝炎病毒和結核,治療期間和治療后也應定期監(jiān)測;對于器官移植患者,還需要篩查巨細胞病毒;

應定期檢測免疫球蛋白水平,若血清 IgG 水平低于 3~5 g/L,或有反復、嚴重感染的其他危險因素(如高齡和使用糖皮質(zhì)激素)則慎重應用存在感染高危因素的患者,在 RTX 治療開始后 6 個月內(nèi)使用低劑量磺胺甲噁唑/甲氧芐啶以預防耶氏肺孢子菌感染

RTX 治療 MN 通常安全性良好,其常見主要不良事件包括:輸注相關反應、感染及腹痛腹瀉等消化道系統(tǒng)反應。在 RTX 輸注前給予糖皮質(zhì)激素、抗組胺藥物等預處理可顯著降低 RTX 輸注不良事件的發(fā)生。

利妥昔單抗在其他疾病中的應用

01 系統(tǒng)性紅斑狼瘡

用法與膜性腎病一致,也是 2 劑方案或 4 劑方案?!渡镏苿┰谙到y(tǒng)性紅斑狼瘡中應用的中國專家共識(2024 版)》也提到:利妥昔單抗給藥 3 ~ 4 周后幾乎所有患者外周血 B 細胞發(fā)生耗竭(CD19 B 細胞計數(shù) 0.02×10個/L),因此建議利妥昔單抗用藥后 1 個月開始評估,每 3 ~ 6 個月進行全面的療效評估 [4]。

02 風濕性疾病

如類風濕性關節(jié)炎,主要用法為分兩次靜脈注射,1000 mg/次,每次間隔 2 周,后續(xù)療程應每 24 周或根據(jù)臨床評估進行一次,但不得早于每 16 周一次 [5, 6]

Uptodate 中《利妥昔單抗治療風濕性疾病的原則和不良反應》提到:研究表明輸注利妥昔單抗后 2 ~ 4 周內(nèi),外周血 B 細胞計數(shù)一般會降至標準技術無法測出的水平,并維持低水平至少 6 ~ 12 個月,同時不常規(guī)推薦臨床檢測 B 細胞耗竭和恢復程度 [7]

全文小結

利妥昔單抗的療效與 B 細胞耗竭的程度和持續(xù)時間有關。但利妥昔給藥后 2 ~ 4 周內(nèi)外周血 B 細胞發(fā)生耗竭,并維持低水平至少 6 ~ 12 個月。各指南及專家共識均推薦在利妥昔單抗用藥期間不常規(guī)監(jiān)測 B 細胞耗竭程度指導用藥。因此,對于該膜性腎病患者,建議繼續(xù)按照療程規(guī)律用藥,但在用藥期間注意患者合并感染等問題。

特別說明 | 本文僅供醫(yī)療衛(wèi)生等專業(yè)人士參考

作者 | 鄂爾多斯市中心醫(yī)院 王丹醫(yī)生

投稿 | huangwendi@dxy.cn

參考文獻(上下滑動查看)

[1] 北京大學醫(yī)學部腎臟病學系專家組. 利妥昔單抗在膜性腎病中應用的專家共識. 中華內(nèi)科雜志, 2022, 61(3): 282-290.

[2] KidneyDisease: Improving Global Outcomes (KDIGO) Glomerular Diseases WorkGroup. KDIGO 2021 Clinical Practice Guideline for the Management ofGlomerularDiseases. Kidney Int. 2021 Oct; 100(4S): S1-S276.

[3]《利妥昔單抗治療免疫性腎小球疾病 50 問》編寫專家組 . 利妥昔單抗治療免疫性腎小球疾病 50 問 [J]. 中華腎臟病雜志, 2024, 40(7): 578-591.

[4] 耿研, 武麗君, 謝其冰, 等. 生物制劑在系統(tǒng)性紅斑狼瘡中應用的中國專家共識 (2024 版)[J]. 中華風濕病學雜志,2024,28(02):78-92.

[5] 趙巖, 張卓莉, 等. 利妥昔單抗治療風濕免疫病中國專家共識(2024 版)[J]. 中華風濕病學雜志. 2024;28(8):521-537.

[6] 《類風濕關節(jié)炎超藥品說明書用藥中國專家共識》制定專家組. 類風濕關節(jié)炎超藥品說明書用藥中國專家共識(2022 版)[J] . 中華醫(yī)學雜志, 2022, 102(15) : 1076-1085.

[7] Maria J Leandro, 利妥昔單抗治療風濕性疾病的原則和不良反應. Uptodate 臨床顧問.https://www./contents/zh-Hans/rituximab principles of use and adverse effects in rheumatologic disease?

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