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API [培菲替尼]合成 A ------類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎藥物,Peficitinib?

 板橋胡同37號 2024-12-17
shangbaohu

聲明:因水平有限,錯(cuò)誤不可避免,或有些信息非最及時(shí),歡迎留言指出。

前言:

類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)是一種慢性炎癥性自身免疫性疾病,中國大陸地區(qū)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患病率0.28%,總患病人群約500萬,男女患病比率約為1:4。JAK抑制劑在RA領(lǐng)域的成功應(yīng)用,打破了傳統(tǒng)風(fēng)濕類藥物和生物藥的治療途徑。Peficitinib hydrobromide于2019年3月29日獲日本醫(yī)藥品醫(yī)療器械綜合機(jī)構(gòu)(PMDA)批準(zhǔn)上市,商品名為Smyraf?。該藥由安斯泰來公司研發(fā),并由安斯泰來上市銷售,用于治療常規(guī)療法效果不明顯的類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RA)(包括預(yù)防結(jié)構(gòu)性關(guān)節(jié)損傷)。RA的常規(guī)治療包括甲氨蝶呤(MTX)和疾病改善類的抗關(guān)節(jié)炎藥物(DMARDs),Smyraf?的獲批為常規(guī)方案無效的患者提供了新選擇。Peficitinib是一種多靶點(diǎn)抑制劑,通過抑制JAK激酶(JAK1/JAK2/JAK3/TYK2)的活性,抑制疾病發(fā)作。JAK靶點(diǎn)主要集中在類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和骨髓纖維化這兩個(gè)適應(yīng)癥。用于JAK靶點(diǎn)進(jìn)入臨床研發(fā)階段藥物多達(dá)30余個(gè),從進(jìn)入臨床階段藥物數(shù)量上分析,全球開發(fā)JAK靶點(diǎn)主要集中在Incyte、輝瑞、吉利德、禮來、艾伯維這幾家公司,中國I類有6個(gè)藥物,分別由江蘇恒瑞&Arcutis&瑞石生物、澤璟生物、無錫福欣醫(yī)藥&藥明康德、浙江海正藥業(yè)、四川科倫博泰生物醫(yī)藥和迪哲醫(yī)藥開發(fā)。

開吧!~~

一、基本信息

英文名稱:Peficitinib

中文名稱:培菲替尼 

MF:C18H22N4O2

MW:326.39

CAS:944118-01-8

結(jié)構(gòu)式:

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二、合成路線

第一步:上保護(hù)

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天藍(lán)色化合物:關(guān)鍵片段1;

注:英文名稱:TIPSCL;中文名稱:三異丙基氯硅烷; CAS:13154-24-0;結(jié)構(gòu)如下:

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硅醚保護(hù)基主要有:Me3Si (trimethylsilyl, TMS); Et3Si (triethylsilyl, TES); t-BuMe2Si (tert-butyldimethylsilyl, TBDMS or TBS);i-Pr3Si (triisopropylsilyl, TIPS);t-BuPh2Si (tert-butyldiphenylsilyl, TBDPS)。

第二步:取代

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天藍(lán)色化合物:關(guān)鍵片段2;

注:英文名稱:SEC-BUTYLLITHIUM;中文名稱:仲丁基鋰;CAS:598-30-1;在啟用過程中應(yīng)最大限度的隔絕空氣和水份。相對于正丁基鋰而言,異丁基鋰的堿性更強(qiáng),對于正丁基鋰無法作用的弱酸性底物的鋰化反應(yīng),異丁基鋰是不錯(cuò)的選擇。

第三步:脫保護(hù)

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注:英文名稱:TBAF;中文名稱:四丁基氟化銨 ;CAS:429-41-4;硅醚裂解反應(yīng)的催化劑;

注:硅烷醚類保護(hù)法酸性條件下的穩(wěn)定性:TMS<TES<TBDMS<TIPS<TBDPS;堿性條件下的穩(wěn)定性:TMS<TES<TBDMS=TBDPS<TIPS。

第四步:水解

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第五步:氨解

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注:英文名稱:CDI;中文名稱:N,N'-羰基二咪唑; CAS:530-62-1;合成多肽化合物的鍵合劑;

注:英文名稱:Ammonium hydroxide;中文名稱:氨水; CAS:1336-21-6;?;?。可氨解的基團(tuán):-X,-OH,-SO3H,-CO-,Ar-H。胺化劑:液氨、氨水、尿素、銨鹽(NH3的來源)及有機(jī)胺。

第六步:取代

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天藍(lán)色化合物:關(guān)鍵片段3

注:TBA;中文名:三正丁胺;英文名:Tributylamine;CAS:102-82-9;?;?;

注:三乙胺(TEA);三丁胺(TBA)。

第七步:成鹽

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走過這段路線,它便有了顏色

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。。。。

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回憶一下:

7步化學(xué)反應(yīng):上保護(hù);+取代;+脫保護(hù);+水解;+氨解;+取代;+成鹽;

3個(gè)關(guān)鍵片段物料:           

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感謝貢獻(xiàn)者

[1] https://med.sina.com
[2] J.Med.Chem.2021,64,3604
[3] the research group of Jón Njarearson
 

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