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椎動(dòng)脈起始部狹窄血管內(nèi)介入治療中國專家共識發(fā)布【2024版】

 銀縷一瞬 2024-12-17

引用本文中國醫(yī)師協(xié)會(huì)介入醫(yī)師分會(huì), 中國醫(yī)師協(xié)會(huì)神經(jīng)外科醫(yī)師分會(huì)神經(jīng)介入專業(yè)委員會(huì), 中國卒中學(xué)會(huì)神經(jīng)介入分會(huì). 椎動(dòng)脈起始部狹窄血管內(nèi)介入治療中國專家共識(2024版)[J]. 中華神經(jīng)醫(yī)學(xué)雜志, 2024, 23(10): 973-982.

DOI: 10.3760/cma.j.cn115354-20240910-00556.

通信作者:劉建民,軍醫(yī)大學(xué)海軍第一附屬醫(yī)院臨床神經(jīng)醫(yī)學(xué)中心,上海 200433,Email: Liu118@vip.163.com;楊鵬飛,軍醫(yī)大學(xué)海軍第一附屬醫(yī)院腦血管病中心,上海 200433,Email: p.yang@vip.163.com;繆中榮,首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院介入神經(jīng)病學(xué)科,北京 100070,Email: zhongrongm@163.com. 

摘   要

      椎動(dòng)脈起始部狹窄(VAOS)是椎動(dòng)脈狹窄最常見的類型,將導(dǎo)致后循環(huán)系統(tǒng)供血減少或繼發(fā)椎-基底動(dòng)脈栓塞,產(chǎn)生一系列神經(jīng)系統(tǒng)功能缺損的臨床表現(xiàn)。目前關(guān)于VAOS治療的臨床隨機(jī)對照研究相對較少,其治療經(jīng)驗(yàn)主要來自冠狀動(dòng)脈硬化性心臟病、頸動(dòng)脈狹窄等疾病的治療,包括藥物治療和血運(yùn)重建等。血管內(nèi)介入治療因其操作簡便、創(chuàng)傷小、安全性高等優(yōu)勢,逐漸成為VAOS的首選血運(yùn)重建策略。但該技術(shù)臨床應(yīng)用中仍存在手術(shù)指征不明確、手術(shù)策略不一致等不足,故本共識結(jié)合最新臨床研究成果和專家意見,在VAOS術(shù)前評估、圍手術(shù)期管理、血管內(nèi)介入治療策略、并發(fā)癥防治及術(shù)后隨訪內(nèi)容等方面提出如下意見及建議。

前   言

      椎動(dòng)脈起始部狹窄(vertebral artery ostium stenosis,VAOS)是指各種原因?qū)е碌淖祫?dòng)脈起始部管腔變窄、血流受限,將導(dǎo)致椎-基底動(dòng)脈系統(tǒng)供血減少,從而產(chǎn)生一系列后循環(huán)缺血相關(guān)的神經(jīng)系統(tǒng)功能缺損表現(xiàn),如頭暈、視物旋轉(zhuǎn)、視物模糊或雙影、肢體活動(dòng)障礙、構(gòu)音障礙、共濟(jì)失調(diào)等[1]。后循環(huán)卒中登記研究結(jié)果表明,后循環(huán)缺血事件中約7.9%病例與VAOS直接相關(guān)動(dòng)脈-動(dòng)脈栓塞,約4.9%病例與VAOS可能相關(guān),無癥狀性VAOS發(fā)生率約為5.4%[2]?;仡櫺匝芯勘砻鳎?/span>20.2%~31.6%行血管內(nèi)治療的急性基底動(dòng)脈閉塞病例是由椎動(dòng)脈起始部狹窄處血栓脫落所導(dǎo)致[3-4]。VAOS的治療取決于狹窄的嚴(yán)重程度、臨床表現(xiàn)和血管代償情況,治療方法包括一般治療、藥物治療和血運(yùn)重建血管內(nèi)介入治療、外科手術(shù)治療,其中血管內(nèi)介入治療因其創(chuàng)傷小、安全性高等優(yōu)勢,逐漸成為VAOS的首選血運(yùn)重建策略。為進(jìn)一步規(guī)范VAOS血管內(nèi)介入治療流程及操作,中國醫(yī)師協(xié)會(huì)介入醫(yī)師分會(huì)組織專家討論并結(jié)合最新臨床研究成果制定本共識,圍繞圍手術(shù)期管理、血運(yùn)重建適應(yīng)證、手術(shù)策略選擇和術(shù)后隨訪這四個(gè)方面提出若干推薦意見。

一、共識制定過程及方法學(xué)

    共識發(fā)起機(jī)構(gòu)及工作流程

      本共識由中國醫(yī)師協(xié)會(huì)介入醫(yī)師分會(huì)發(fā)起和組織撰寫,撰寫工作自202310月啟動(dòng),邀請了國內(nèi)神經(jīng)外科、神經(jīng)內(nèi)科、血管外科、神經(jīng)介入科、放射介入科等99位專家參與編寫和討論。通過文獻(xiàn)檢索、證據(jù)總結(jié)及結(jié)合專家臨床實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),形成共識框架及初擬推薦意見。采用改良德爾菲法對專家組進(jìn)行2輪專家函詢及1輪線下論證,形成最終推薦意見,匯總得到最終共識內(nèi)容。

    (文獻(xiàn)檢索

     檢索數(shù)據(jù)庫包括PubMed、Web of ScienceEmbase、中國知網(wǎng)和萬方數(shù)據(jù)知識服務(wù)平臺;檢索關(guān)鍵詞包括“vertebral artery ostium stenosisvertebral artery origine stenosis、vertebral artery ostium、vertebral artery origine、vertebral artery stenosisendovascular treatment、endovascular intervention treatment、椎動(dòng)脈起始部狹窄、椎動(dòng)脈起始部、椎動(dòng)脈狹窄、介入治療等”。檢索時(shí)間為建庫開始至20244月,納入文獻(xiàn)類型包括臨床指南、專家共識、綜述、薈萃分析和原創(chuàng)論著;剔除重復(fù)文獻(xiàn)、無法獲取全文的文獻(xiàn)。

    (推薦等級

     本共識采用改良德爾菲法,即專家組投票的形式?jīng)Q定推薦意見的分級,投票設(shè)置5個(gè)選項(xiàng):(1)強(qiáng)推薦;(2)弱推薦;(3)無明確推薦意見;(4)弱不推薦;(5)強(qiáng)不推薦。通過統(tǒng)計(jì)投票結(jié)果中不同選項(xiàng)及組合的投票比例,將推薦等級分為、、級,具體代表意義見表1

圖片

二、椎動(dòng)脈概述

    椎動(dòng)脈的解剖結(jié)構(gòu)

      椎動(dòng)脈一般起自鎖骨下動(dòng)脈中段,向上經(jīng)第6至第1頸椎的橫突孔,再向后方穿過枕下三角,然后通過枕骨大孔進(jìn)入顱內(nèi);雙側(cè)椎動(dòng)脈匯合形成基底動(dòng)脈。椎動(dòng)脈在解剖學(xué)上分為四段,分別為頸段(V1、椎間段(V2、枕段(V3和顱內(nèi)段(V4[5]。人群中約11%存在椎動(dòng)脈發(fā)育不良,包括椎動(dòng)脈纖細(xì)、椎動(dòng)脈僅供血至小腦后下動(dòng)脈、椎動(dòng)脈缺如等[6-7,3]。研究表明,存在椎動(dòng)脈發(fā)育不良的人群腦卒中風(fēng)險(xiǎn)明顯增加[8-9]。椎動(dòng)脈的側(cè)支代償相對較弱,主要來自后交通動(dòng)脈,其次為頸外動(dòng)脈系統(tǒng)中枕動(dòng)脈-咽升動(dòng)脈之間的吻合、肋頸干-頸深動(dòng)脈的側(cè)支吻合、甲狀頸干-頸升動(dòng)脈的側(cè)支吻合、脈絡(luò)膜動(dòng)脈側(cè)支代償和雙側(cè)椎動(dòng)脈間的肌支吻合等。后交通動(dòng)脈發(fā)育不良會(huì)影響椎動(dòng)脈的側(cè)支代償,發(fā)生后循環(huán)大血管閉塞時(shí),存在胚胎型大腦后動(dòng)脈的患者,其對后循環(huán)的側(cè)支代償更為薄弱[10];其他代償途徑主要見于慢性椎動(dòng)脈閉塞的患者。一項(xiàng)納入了22例雙側(cè)VAOS或閉塞的研究表明:雙側(cè)VAOS或閉塞后可啟動(dòng)6條側(cè)支代償途徑,分別為后交通動(dòng)脈、頸深動(dòng)脈、甲狀頸干、枕動(dòng)脈、脈絡(luò)膜動(dòng)脈、雙側(cè)椎動(dòng)脈間肌支等,多種代償途徑可同時(shí)存在[11]。

    ()VAOS的病因

      VAOS的病因主要包括動(dòng)脈粥樣硬化、纖維肌發(fā)育不良、血管炎、先天性發(fā)育異常、放射性損傷、機(jī)械性損傷頸椎退行性變、外傷、主動(dòng)脈夾層、胸廓出口綜合征等[12]。動(dòng)脈粥樣硬化是VAOS最常見的病因,椎動(dòng)脈起始部是血管內(nèi)斑塊形成和進(jìn)展的第二常見部位,僅次于頸動(dòng)脈分叉部[13-14]。

    ()VAOS狹窄程度分級

      VAOS狹窄程度的測量與計(jì)算方法相關(guān)。數(shù)字減影血管造影(digital subtraction angiographyDSA)為判斷VAOS狹窄程度的金標(biāo)準(zhǔn)。造影后,參照北美癥狀性頸動(dòng)脈內(nèi)膜切除試驗(yàn)(North American symptomatic carotid endarterectomy trial,NASCET)中關(guān)于頸動(dòng)脈狹窄的測量方法[15],公式為狹窄率(%)=(1-殘余管腔直徑/狹窄遠(yuǎn)端正常管腔直徑)×100%。VAOS的狹窄程度分為:輕度狹窄狹窄率≤為49%)、中度狹窄狹窄率為50%~69%)和重度狹窄狹窄率為70%~99%)。

三、VAOS的診斷

      VAOS診斷主要依賴于臨床表現(xiàn)及輔助檢查。常用的輔助檢查方法包括:血管超聲、磁共振血管成像(magnetic resonance angiography,MRA)、計(jì)算機(jī)斷層掃描血管成像(computed tomography angiography,CTA)、DSA、高分辨率MRI和光學(xué)相干斷層掃描(optical coherence tomography,OCT)等,這些技術(shù)能夠提供詳細(xì)的血管結(jié)構(gòu)信息,以評估狹窄部位、狹窄程度、斑塊性質(zhì)等。

    (臨床表現(xiàn)

      VAOS引起后循環(huán)缺血常見的臨床表現(xiàn)包括平衡障礙、頭暈、惡心嘔吐、眼球震顫、復(fù)視、吞咽困難、肢體無力、意識障礙、跌倒發(fā)作和偏盲等;較為少見的表現(xiàn)包括短暫性全面性遺忘、枕部頭痛和雙側(cè)運(yùn)動(dòng)和感覺障礙[16-18]。狹窄部位的易損斑塊或者血栓也可能脫落進(jìn)入到后循環(huán)血管中,進(jìn)而導(dǎo)致短暫性腦缺血發(fā)作或者后循環(huán)腦梗死。其嚴(yán)重程度受多種因素影響,包括狹窄程度、側(cè)支代償、解剖變異及危險(xiǎn)因素等,例如雙側(cè)椎動(dòng)脈都存在病變的患者更容易出現(xiàn)相關(guān)臨床表現(xiàn)[15]。

    (輔助檢查

      1. 血管超聲:血管超聲是VAOS早期篩查和診斷中最常用的檢查手段,具有安全、無創(chuàng)、可重復(fù)、經(jīng)濟(jì)有效的特點(diǎn)。血管超聲探查椎動(dòng)脈起始部時(shí)由于受到鎖骨阻擋,一般需要使用凸陣探頭;不僅能探查血管狹窄程度,還能探查椎動(dòng)脈血流方向、速度及有無盜血,并可用于長期隨訪。椎動(dòng)脈起始部的解剖結(jié)構(gòu)較為復(fù)雜,血管走行迂曲,管徑較小,起始部重度狹窄患者超聲檢測具有一定的挑戰(zhàn)性[19]

      2. CTA/MRACTAMRA在診斷VAOS時(shí)具有較高的準(zhǔn)確性,能夠清晰顯示椎動(dòng)脈的走行、狹窄程度等重要信息[20]。經(jīng)過后處理的CTA圖像還能夠?qū)崿F(xiàn)多角度旋轉(zhuǎn)和多方位觀察。CTA的缺點(diǎn)包括:難以準(zhǔn)確識別廣泛鈣化血管的管腔直徑[17]、造影劑的腎臟毒性、過敏反應(yīng)、射線輻射等。

      時(shí)間飛躍法磁共振血管成像(time of flight MRA,TOF-MRA)是最常用、無創(chuàng)且不需對比劑的椎動(dòng)脈成像方式,但成像質(zhì)量受到血流速度、血管迂曲等多種因素的影響,可能夸大血管狹窄的程度;而使用對比劑的MRA可以提高準(zhǔn)確度[12]。

      無論CTA還是MRA,盡管有較好的空間分辨率,但是缺乏時(shí)間分辨率,不能實(shí)時(shí)地觀察VAOS及血流情況。

      3. DSADSA是診斷VAOS的金標(biāo)準(zhǔn),有較好的空間和時(shí)間分辨率,可實(shí)時(shí)監(jiān)測血流變化,有助于精準(zhǔn)評估血管狹窄程度和血流動(dòng)力學(xué)變化及椎動(dòng)脈血流代償情況,但其風(fēng)險(xiǎn)也是所有影像學(xué)檢查中最高的[21-23]。DSA一般不作為常規(guī)影像學(xué)篩查方法,當(dāng)血管超聲、CTAMRA提示中-重度VAOS擬行血管內(nèi)介入治療時(shí),需要行DSA檢查進(jìn)一步準(zhǔn)確評估狹窄程度及血流代償或行血管內(nèi)介入治療。

      4. 其他影像檢查:高分辨率MRIOCT也逐步用于評估顱內(nèi)、外動(dòng)脈狹窄程度及斑塊性質(zhì),并指導(dǎo)治療策略的制定。高分辨率MRI在確定動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的組成和穩(wěn)定性,鑒別夾層、管腔內(nèi)斑塊長度及有無血栓等腔內(nèi)容物性質(zhì)方面具有顯著性優(yōu)勢[24]。OCT旨在提供目標(biāo)動(dòng)脈的橫截面視圖,用于評估血管內(nèi)皮完整性、斑塊性質(zhì),同時(shí)輔助評價(jià)支架置入術(shù)后支架貼壁性、支架表面的內(nèi)膜增生和再狹窄情況等[25]。隨著影像技術(shù)的發(fā)展,多模影像融合技術(shù)可以實(shí)現(xiàn)CTA、MRADSA間的影像融合,從而實(shí)現(xiàn)術(shù)前、術(shù)中精準(zhǔn)血管評估并指導(dǎo)治療。

四、VAOS的治療

    藥物治療

      動(dòng)脈粥樣硬化引起的VAOS首選藥物治療;對于大動(dòng)脈炎引起的VAOS,需要參照血管炎的相關(guān)治療。VAOS的最佳藥物治療包括血脂管理、抗血小板聚集治療和抗凝治療等。

      1. 血脂管理:依據(jù)《中國缺血性腦卒中血脂管理指導(dǎo)規(guī)范》的建議,VAOS患者屬于伴有多種危險(xiǎn)因素的極高危血脂異常人群,需要強(qiáng)化降脂,建議服用他汀類藥物,將低密度脂蛋白膽固醇水平降低至1.8mmol/L以下[26-28]。服用他汀類藥物期間定期監(jiān)測肝功能。

      2. 抗血小板聚集治療:VAOS抗血小板聚集治療的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)較少,其用藥經(jīng)驗(yàn)臨床上多基于冠狀動(dòng)脈、頸動(dòng)脈或顱內(nèi)動(dòng)脈狹窄等疾病的治療經(jīng)驗(yàn)。擬行血管內(nèi)介入治療時(shí),雙聯(lián)抗血小板聚集治療至少于術(shù)前72h開始實(shí)施;臨時(shí)給予負(fù)荷劑量的雙聯(lián)抗血小板聚集藥物或靜脈給予糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受體拮抗劑可作為術(shù)前用藥不足72h時(shí)的替代治療[29]。2023年美國神經(jīng)介入外科標(biāo)準(zhǔn)和指南協(xié)會(huì)發(fā)表的《神經(jīng)介入術(shù)中抗血小板和抗血栓藥物:指南更新》[30]中指出,行介入手術(shù)治療的顱內(nèi)動(dòng)脈粥樣硬化性狹窄或頸動(dòng)脈支架置入術(shù)后,雙聯(lián)抗血小板聚集治療至少應(yīng)用3個(gè)月。而植入藥物涂層支架建議雙聯(lián)抗血小板聚集治療9~12個(gè)月后改用單一抗血小板聚集治療[31]。氟化聚合物涂層藥物洗脫支架生物相容性較好,有研究顯示,使用氟化聚合物涂層支架術(shù)后雙聯(lián)抗血小板聚集時(shí)間縮短至1~3個(gè)月不增加缺血風(fēng)險(xiǎn),同時(shí)減少主要出血事件[32]。使用抗血小板聚集治療時(shí),應(yīng)行血小板聚集功能檢測或基因檢測,并定期監(jiān)測血小板功能。對于阿司匹林抵抗或不耐受的患者,應(yīng)加大劑量或更換藥物以增強(qiáng)對血小板的抑制[33];而對于氯吡格雷抵抗的患者,可同時(shí)參考與氯吡格雷低反應(yīng)有關(guān)的CYP2C19*2等位基因多態(tài)性檢測結(jié)果,增加藥物劑量或更換藥物。

      3. 抗凝治療:血管夾層是導(dǎo)致VAOS的少見病因之一,2021年《歐洲卒中組織顱外和顱內(nèi)動(dòng)脈夾層管理指南》[34]針對這類患者推薦行抗血小板聚集或抗凝治療。目前關(guān)于VAOS合并房顫的藥物治療研究較少,國內(nèi)大多參考冠心病合并心房顫動(dòng)的圍手術(shù)期用藥。2020年《冠心病合并心房顫動(dòng)患者抗栓管理中國專家共識》[35]中指導(dǎo)意見推薦圍手術(shù)期抗凝+雙抗的三聯(lián)抗栓治療;合并房顫的急性冠脈綜合征患者擬行經(jīng)皮冠脈介入手術(shù)時(shí)可考慮采用P2Y12受體拮抗劑預(yù)處理負(fù)荷劑量300 mg)。高缺血/血栓栓塞風(fēng)險(xiǎn)和低出血風(fēng)險(xiǎn)患者,術(shù)后三聯(lián)抗栓治療一般不超過1個(gè)月,在患者出院時(shí)改為口服抗凝+單一抗血小板聚集的雙聯(lián)療法;術(shù)后1年時(shí)可停用抗血小板聚集藥物,僅抗凝治療。低缺血/血栓栓塞風(fēng)險(xiǎn)和高出血風(fēng)險(xiǎn)的患者可考慮在術(shù)后6個(gè)月停用抗血小板聚集藥物。

     VAOS圍手術(shù)期藥物治療推薦意見(1)VAOS血管內(nèi)介入治療術(shù)前應(yīng)口服阿司匹林和氯吡格雷至少72hVAOS金屬裸支架植入術(shù)后服用雙聯(lián)抗血小板聚集藥物1~3個(gè)月后改用單一抗血小板聚集治療;藥物洗脫支架植入術(shù)后雙聯(lián)抗血小板聚集治療3~6個(gè)月后改用單一抗血小板聚集治療推薦等級:Ⅱ級)。(2)合并房顫或瓣膜病時(shí),術(shù)前予以口服抗凝+雙聯(lián)抗血小板聚集的三聯(lián)治療;高缺血/血栓風(fēng)險(xiǎn)和低出血風(fēng)險(xiǎn)患者,術(shù)后1個(gè)月改為口服抗凝+單一抗血小板聚集的雙聯(lián)療法,術(shù)后12個(gè)月改為單一抗凝治療或個(gè)體化繼續(xù)雙聯(lián)治療;低缺血/血栓風(fēng)險(xiǎn)和高出血風(fēng)險(xiǎn)者,出院后即改為口服抗凝+單一抗血小板聚集的雙聯(lián)療法,術(shù)后6個(gè)月停用抗血小板聚集藥推薦等級:。

    (血運(yùn)重建

      研究表明,癥狀性椎動(dòng)脈狹窄即使給予規(guī)范的藥物治療其90d腦卒中復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)仍高達(dá)25%[36]。2017年歐洲卒中組織、歐洲心臟病學(xué)會(huì)和歐洲血管外科協(xié)會(huì)合作制定的《外周動(dòng)脈疾病診斷和治療指南》[37]中指出,癥狀性VAOS狹窄程度≥50%且給予最佳藥物治療后仍出現(xiàn)后循環(huán)缺血事件時(shí),建議行血運(yùn)重建。無癥狀性VAOS血運(yùn)重建存在爭議。歐洲血管外科學(xué)會(huì)2023年發(fā)布的《動(dòng)脈粥樣硬化性頸動(dòng)脈和椎動(dòng)脈疾病管理臨床實(shí)踐指南》[38]對于無癥狀性椎動(dòng)脈狹窄患者不推薦行手術(shù)治療。一項(xiàng)納入了3717例動(dòng)脈粥樣硬化性疾病患者的研究中7.6%的患者經(jīng)多普勒超聲診斷為無癥狀性椎動(dòng)脈狹窄且狹窄程度>50%,該組人群平均4.6年隨訪中年腦卒中風(fēng)險(xiǎn)為0.4%,高于無椎動(dòng)脈狹窄人群年腦卒中風(fēng)險(xiǎn)<0.1%);而且,年腦卒中風(fēng)險(xiǎn)因雙側(cè)椎動(dòng)脈狹窄或合并頸動(dòng)脈狹窄而明顯增加[39]。故無癥狀性VAOS如存在嚴(yán)重影響椎動(dòng)脈血供、前循環(huán)大血管存在重度狹窄/閉塞病變需要由后循環(huán)代償供血,或后交通動(dòng)脈缺如等情況,亦可考慮行血運(yùn)重建[5]。血運(yùn)重建方法包括血管內(nèi)介入治療和外科手術(shù)治療,目前尚缺乏這兩種血運(yùn)重建方式治療VAOS安全性和有效性的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)[40]。

      VAOS血運(yùn)重建指征推薦意見:癥狀性VAOS狹窄率≥50%且最佳藥物治療基礎(chǔ)上仍發(fā)生缺血事件,或無癥狀性VAOS狹窄率≥70%,存在下述情況之一時(shí)可考慮行血運(yùn)重建:(1)對側(cè)椎動(dòng)脈存在發(fā)育不良纖細(xì)、缺如、不匯入基底動(dòng)脈等);(2)后交通動(dòng)脈缺如或Willis環(huán)代償不良;(3)前循環(huán)血管重度狹窄或閉塞需要后循環(huán)代償供血。推薦等級:級。

      1. VAOS血管內(nèi)介入治療常用入路:經(jīng)橈動(dòng)脈入路和經(jīng)股動(dòng)脈入路是該術(shù)式兩種常用入路。近年來經(jīng)橈動(dòng)脈入路行血管內(nèi)介入治療的研究報(bào)道逐漸增多[42-44]。與經(jīng)股動(dòng)脈入路相比,經(jīng)橈動(dòng)脈入路治療VAOS具有定位準(zhǔn)確、通路穩(wěn)定性強(qiáng)、并發(fā)癥發(fā)生率低等優(yōu)點(diǎn)[45-46]。一般選擇同側(cè)橈動(dòng)脈,穿刺成功后置入6Fr橈動(dòng)脈鞘。當(dāng)椎動(dòng)脈開口位置較低且椎動(dòng)脈與鎖骨下動(dòng)脈呈銳角、同側(cè)橈動(dòng)脈入路治療VAOS操作困難時(shí),可以選擇經(jīng)對側(cè)橈動(dòng)脈穿刺入路或經(jīng)股動(dòng)脈穿刺入路。

      2. VAOS血管內(nèi)介入治療策略:主要包括球囊擴(kuò)張術(shù)和支架植入術(shù)兩種。球囊擴(kuò)張術(shù)最大的優(yōu)點(diǎn)是技術(shù)流程簡單,無植入物;缺點(diǎn)是單純球囊擴(kuò)張術(shù)后血管彈性回縮、血管夾層等導(dǎo)致再狹窄發(fā)生率較高[47]。目前有單純藥物球囊擴(kuò)張治療VAOS的報(bào)道[48-49]。一項(xiàng)納入了7項(xiàng)研究的系統(tǒng)回顧分析結(jié)果表明,接受單純藥物球囊擴(kuò)張的VAOS患者術(shù)后再狹窄率為11.9%[50]。雖然與裸球囊相比,藥物球囊可降低VAOS術(shù)后再狹窄率,但由于血管中膜彈性蛋白和平滑肌含量較高,仍存在血管彈性回縮、動(dòng)脈夾層和再狹窄風(fēng)險(xiǎn)。

      與單純球囊擴(kuò)張術(shù)相比,支架植入術(shù)治療VAOS能顯著降低血管夾層和急性血管閉塞的風(fēng)險(xiǎn),且遠(yuǎn)期血管通暢率明顯升高[51]。早期沒有專門針對椎動(dòng)脈狹窄設(shè)計(jì)的支架,臨床主要使用冠脈或外周支架等[38]。最常用的兩種用于VAOS治療的支架是金屬裸支架和藥物洗脫支架。金屬裸支架包括球囊擴(kuò)張支架和自膨脹支架;前者主要用于外周血管、冠狀動(dòng)脈或顱內(nèi)血管狹窄的球囊擴(kuò)張支架,后者主要為開環(huán)設(shè)計(jì)的頸動(dòng)脈自膨脹支架。藥物洗脫支架包括冠狀動(dòng)脈用藥物洗脫支架和椎動(dòng)脈專用藥物洗脫支架;常見的藥物涂層為雷帕霉素、紫杉醇。

      球囊擴(kuò)張支架治療VAOS具有較高的支架內(nèi)內(nèi)膜增生、血管再狹窄及支架斷裂風(fēng)險(xiǎn)。研究報(bào)道表明,球囊擴(kuò)張支架治療VAOS再狹窄率為10%~67%,支架斷裂率為4%~25%[52-54]。也有研究報(bào)道應(yīng)用開環(huán)設(shè)計(jì)的頸動(dòng)脈自膨脹支架治療局部鈣化明顯、血管直徑大或血管走行扭曲的VAOS,結(jié)果表明,對于椎動(dòng)脈內(nèi)徑>4.5mm且鎖骨下動(dòng)脈直徑<10mmVAOS,開環(huán)頸動(dòng)脈自膨脹支架置入手術(shù)成功率100%,術(shù)后3~34個(gè)月隨訪的血管再狹窄率為3.1%,且無支架斷裂[55]

      球囊擴(kuò)張支架及頸動(dòng)脈自膨脹支架因受到適應(yīng)證及再狹窄率等影響,其用于VAOS治療存在一定的限制;椎動(dòng)脈專用藥物洗脫支架規(guī)格尺寸更適合VAOS治療。藥物洗脫支架上涂有抗增殖劑,能夠抑制巨噬細(xì)胞聚集和平滑肌細(xì)胞增殖,進(jìn)而降低支架內(nèi)狹窄率。研究表明,藥物洗脫支架組的再狹窄發(fā)生率和癥狀復(fù)發(fā)率明顯低于金屬裸支架組[51-52]。

      藥物洗脫支架直徑尺寸選擇應(yīng)等于或略大于遠(yuǎn)端正常管腔的直徑,可以參照狹窄遠(yuǎn)端正常管腔直徑的1.0~1.1倍原則選擇適宜尺寸的支架[56]。長度較長的支架植入術(shù)后發(fā)生斷裂的風(fēng)險(xiǎn)明顯增加[57];使用較短的支架可避免跨過扭曲段,降低呼吸性扭折效應(yīng)導(dǎo)致的支架斷裂風(fēng)險(xiǎn)[58]。因此,在選擇支架時(shí),盡量選擇相對大規(guī)格、完全覆蓋病變段且長度較短的支架。在保證完全覆蓋病變段前提下,支架近端以突入鎖骨下動(dòng)脈1~2 mm為宜[13]

      3. VAOS血管內(nèi)介入治療術(shù)中并發(fā)癥:一項(xiàng)納入301例動(dòng)脈粥樣硬化導(dǎo)致的顱外椎動(dòng)脈狹窄的研究數(shù)據(jù)表明,74%患者接受支架植入術(shù)診療,手術(shù)成功率為98%,30d神經(jīng)功能預(yù)后良好率為80%;并發(fā)癥發(fā)生率為9.1%,主要為動(dòng)脈夾層和遠(yuǎn)端栓塞[59]。Radak[16]納入了73例接受血管內(nèi)治療的癥狀性VAOS患者,在平均44個(gè)月的隨訪期內(nèi)無死亡患者,再狹窄發(fā)生率為10.3%。提示支架植入術(shù)治療VAOS安全、有效,并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)相對較低,圍手術(shù)期并發(fā)癥包括皮下血腫、血管痙攣和遠(yuǎn)端栓塞等。

    (1)皮下血腫:皮下血腫是最常見的股動(dòng)脈入路穿刺部位并發(fā)癥之一。受服用雙聯(lián)抗血小板聚集藥物及術(shù)中肝素化的影響,股動(dòng)脈入路行VAOS血運(yùn)重建時(shí)易發(fā)生穿刺點(diǎn)周圍皮下血腫。通??梢酝ㄟ^手動(dòng)壓迫來緩解皮下血腫的進(jìn)展,在嚴(yán)重時(shí)可使用壓迫裝置。當(dāng)患者出現(xiàn)血壓不穩(wěn)定時(shí),需要進(jìn)一步評估以排除腹膜后血腫和假性動(dòng)脈瘤形成,局部皮下出血較多時(shí)需要手術(shù)清除血腫[4260]。

      橈動(dòng)脈入路較少形成皮下血腫。癥狀較輕的皮下血腫可采取局部重新加壓包扎止血、抬高患肢等措施。若皮下血腫擴(kuò)大或出現(xiàn)神經(jīng)血管損害的癥狀時(shí),需緊急檢查動(dòng)脈是否通暢、測量筋膜室壓力,極少情況下會(huì)發(fā)生需要外科手術(shù)治療的骨筋膜室綜合征[42]。

    (2)血管痙攣:血管痙攣常見于橈動(dòng)脈入路時(shí)。橈動(dòng)脈痙攣會(huì)造成血管腔直徑顯著減小,導(dǎo)致血管損傷、局部疼痛和拔管困難。緩解橈動(dòng)脈痙攣的方法包括前臂熱敷、給予血管擴(kuò)張劑或加深鎮(zhèn)靜、誘導(dǎo)全身麻醉等[61]。研究顯示將生理鹽水稀釋的肝素、硝酸甘油和維拉帕米混合組成的“雞尾酒”經(jīng)動(dòng)脈內(nèi)給藥可預(yù)防橈動(dòng)脈痙攣[62-63]。外用維拉帕米-硝酸甘油-利多卡因聯(lián)合凝膠也能顯著擴(kuò)張橈動(dòng)脈,并緩解穿刺時(shí)的疼痛[64]。也有個(gè)別案例報(bào)道,在上述方法均無效時(shí)行橈神經(jīng)或臂叢神經(jīng)阻滯可作為一種補(bǔ)救性措施[65-66]。

     (3)支架移位:支架在定位和釋放過程中受心臟搏動(dòng)及呼吸運(yùn)動(dòng)的影響可能會(huì)發(fā)生移位,從而導(dǎo)致支架未完全覆蓋靶病變或明顯突入鎖骨下動(dòng)脈。因此,在支架輸送至靶病變段及充盈球囊釋放支架時(shí),需要在不減影圖像下推注造影劑、根據(jù)骨性解剖結(jié)構(gòu)確定支架位置是否合適。對于鈣化病變,可先行球囊預(yù)擴(kuò)張減少支架移位;當(dāng)支架未完全覆蓋靶病變段時(shí),需要再植入一枚支架。

    (4)遠(yuǎn)端栓塞及支架內(nèi)血栓:遠(yuǎn)端栓塞是指血管內(nèi)介入治療術(shù)中斑塊受到機(jī)械刺激脫落進(jìn)而造成遠(yuǎn)端血管的閉塞。椎動(dòng)脈起始部斑塊通常為環(huán)形或向心性,支架植入時(shí)一般不會(huì)出現(xiàn)斑塊脫落,但在導(dǎo)絲導(dǎo)管通過狹窄部位,或在球囊擴(kuò)張釋放支架時(shí),由于球囊擴(kuò)張時(shí)對斑塊的擠壓作用可能會(huì)增加栓子脫落、遠(yuǎn)端栓塞的風(fēng)險(xiǎn)[67]。此外,支架植入后存在急性或亞急性血栓形成的風(fēng)險(xiǎn),導(dǎo)致支架內(nèi)狹窄或閉塞。當(dāng)栓子脫落導(dǎo)致大血管閉塞時(shí),可采取動(dòng)脈內(nèi)溶栓或取栓治療[68]。術(shù)中發(fā)生支架內(nèi)血栓可予以接觸溶栓、靜脈應(yīng)用抗血小板、球囊擴(kuò)張或再植入一枚支架。

      VAOS血管內(nèi)介入治療推薦意見(1)VAOS血管內(nèi)介入治療優(yōu)先選擇植入藥物洗脫椎動(dòng)脈支架;支架選擇以狹窄遠(yuǎn)端正常管腔直徑的1.0~1.1倍、完全覆蓋病變且長度較短的支架為宜推薦等級:。(2)橈動(dòng)脈入路穿刺成功置管后,可給予血管舒張劑減少血管痙攣推薦等級:。(3)支架植入術(shù)前一般不需要球囊預(yù)擴(kuò)張;局部重度狹窄致支架通過困難或鈣化明顯時(shí),建議給予球囊預(yù)擴(kuò)張以減少支架植入時(shí)移位推薦等級:

      4. VAOS血管內(nèi)介入治療術(shù)后管理:VAOS術(shù)后即刻應(yīng)行術(shù)中平板CT或頭顱CT檢查,明確有無顱內(nèi)出血。出現(xiàn)神經(jīng)功能障礙時(shí),應(yīng)及時(shí)復(fù)查頭顱CT;必要時(shí)完善血管檢查,評估靶血管情況。

      5. VAOS血管內(nèi)介入治療術(shù)后隨訪:應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注支架植入后有無支架內(nèi)再狹窄或閉塞,以及有無支架斷裂。一項(xiàng)納入了300VAOS支架植入患者的隨訪研究顯示,平均隨訪12個(gè)月后再狹窄率為26%[69]。一項(xiàng)薈萃分析表明,VAOS支架植入后再狹窄率為18.5%(253/1 368)[70]。影響支架植入后再狹窄相關(guān)的因素包括術(shù)后靶血管直徑的大小以及所植入支架類型。國內(nèi)一項(xiàng)研究顯示術(shù)后椎動(dòng)脈直徑每增加0.1mm,再狹窄率的危險(xiǎn)性減少53.8%;與金屬裸支架相比,藥物洗脫支架植入后再狹窄風(fēng)險(xiǎn)顯著降低[71]。

      支架內(nèi)再狹窄主要發(fā)生于術(shù)后1年內(nèi),建議術(shù)后第3612個(gè)月進(jìn)行影像學(xué)隨訪,隨后建議每半年進(jìn)行隨訪,以評估有無再狹窄發(fā)生[5,14]。無癥狀、<50%再狹窄的患者繼續(xù)藥物治療,定期隨訪;再狹窄程度>50%時(shí)可行藥物球囊擴(kuò)張或再次植入支架。發(fā)生支架內(nèi)閉塞時(shí),可考慮行閉塞開通術(shù),包括球囊擴(kuò)張術(shù)、支架植入術(shù)或外科手術(shù)等。

      支架斷裂是VAOS支架植入術(shù)后少見的遠(yuǎn)期并發(fā)癥。研究報(bào)道支架植入后斷裂發(fā)生率為4%~25%,發(fā)生率隨著隨訪時(shí)間的延長而增高[53-54]。局部嚴(yán)重鈣化、血管成角明顯或扭曲及金屬疲勞、支架過度擴(kuò)張等是導(dǎo)致支架植入后斷裂的主要危險(xiǎn)因素[54]。若支架斷裂不影響血流或無癥狀,繼續(xù)藥物治療并定期影像隨訪;若支架斷裂明顯影響椎動(dòng)脈前向血流或出現(xiàn)相關(guān)缺血事件,需要再次手術(shù)治療,包括血管內(nèi)介入治療術(shù)、外科手術(shù)[54]。

      VAOS隨訪推薦意見:支架植入術(shù)后再狹窄/閉塞或支架斷裂時(shí),若血流不受限,建議繼續(xù)口服藥物治療,定期復(fù)查血管超聲或CTA;若血流受限,建議再次行血管內(nèi)介入治療或外科手術(shù)治療推薦等級:。

      6. 外科手術(shù):VAOS的外科手術(shù)包括椎動(dòng)脈內(nèi)膜剝脫術(shù)、椎動(dòng)脈轉(zhuǎn)位術(shù)、椎動(dòng)脈搭橋術(shù)、復(fù)合手術(shù)等。研究表明,外科手術(shù)對VAOS癥狀改善率高,血管長期通暢率較高[72]。但外科手術(shù)受手術(shù)切口、局部解剖等影響,操作難度較大。Ma[73]、Choi[74]分別報(bào)道了應(yīng)用復(fù)合手術(shù)方法治療椎動(dòng)脈起始部長節(jié)段狹窄/閉塞和癥狀性VAOS介入治療困難的病例,表明復(fù)合手術(shù)是一種安全可行的方法。

五、小結(jié)及展望

      本共識旨在推動(dòng)神經(jīng)外科、神經(jīng)內(nèi)科、血管外科、神經(jīng)介入科及放射介入科等科室臨床醫(yī)生建立規(guī)范的VAOS血管內(nèi)介入治療操作流程,提高VAOS血管內(nèi)介入治療的同質(zhì)化水平,從而為開展全國性VAOS治療登記研究及多中心隨機(jī)對照研究奠定基礎(chǔ);同時(shí)探討VAOS最合理治療策略,提高患者獲益。本專家共識為該領(lǐng)域階段性認(rèn)識,僅代表參與編寫及討論的專家觀點(diǎn)。共識內(nèi)容僅用于指導(dǎo)臨床實(shí)踐,不具有法律效力。

本共識制定專家組名單

執(zhí)筆:邢鵬飛(軍醫(yī)大學(xué)海軍第一附屬醫(yī)院)

專家委員會(huì)成員(按姓氏漢語拼音排序):蔡藝靈(解放軍總醫(yī)院第九醫(yī)學(xué)中心)、曹毅(昆明醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院)、柴爾青(甘肅省人民醫(yī)院)、陳康寧(軍醫(yī)大學(xué)陸軍附屬西南醫(yī)院)、陳文伙(福建醫(yī)科大學(xué)附屬協(xié)和醫(yī)院)、陳鑫璞(鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院)、代成波(廣東省人民醫(yī)院)、戴冬偉(復(fù)旦大學(xué)附屬華東醫(yī)院)、戴晶(新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院)、鄧劍平(唐都醫(yī)院)、段傳志(南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院)、范一木(天津環(huán)湖醫(yī)院)、方樸(南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院)、方亦斌(上海市第四人民醫(yī)院)、馮大勤(廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院)、馮文峰(南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院)、顧宇翔(復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院)、管生(鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院)、郭慶東(西)、韓建峰(西安交通大學(xué)第一附屬醫(yī)院)、何偉文(廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院)、洪波(上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一人民醫(yī)院)、胡偉(安徽省立醫(yī)院)、黃昌仁(西南醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院)、冷冰(復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院)、李敬偉(南京鼓樓醫(yī)院)、李雷(清華大學(xué)第一附屬醫(yī)院)、李強(qiáng)(軍醫(yī)大學(xué)海軍第一附屬醫(yī)院)、李秋平(復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院)、李天曉(河南省人民醫(yī)院)、李佑祥(首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院)、李真保(皖南醫(yī)學(xué)院弋磯山醫(yī)院)、李子付(軍醫(yī)大學(xué)海軍第一附屬醫(yī)院)、李宗正(寧夏醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院)、梁傳聲(中國醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院)、梁國標(biāo)(中國人民解放軍北部戰(zhàn)區(qū)總醫(yī)院)、梁軍利(廣西醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院)、梁旭光(赤峰學(xué)院第二附屬醫(yī)院)、林敏(福建省第二人民醫(yī)院)、劉建民(軍醫(yī)大學(xué)海軍第一附屬醫(yī)院)、劉圣(江蘇省人民醫(yī)院)、劉尊敬(北京大學(xué)人民醫(yī)院)、買買提力·艾沙(新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院)、毛國華(南昌大學(xué)第二附屬醫(yī)院)、繆中榮(首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院)、潘劍威(浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院)、彭小祥(湖北省第三人民醫(yī)院)、彭亞(常州市第一人民醫(yī)院)、喬宏宇(暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院)、任少華(山西省人民醫(yī)院)、史懷璋(哈爾濱醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院)、孫軍(溫州市中心醫(yī)院)、萬杰清(上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院)、萬曙(浙江醫(yī)院)、汪陽(首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院)、王朝華(四川大學(xué)華西醫(yī)院)、王大明(北)、王東海(山東大學(xué)齊魯醫(yī)院)、王峰(大連醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院)、王宏磊(吉林大學(xué)第一醫(yī)院)、王守春(吉林大學(xué)第一醫(yī)院)、王曉?。ò不蔗t(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院)、吳紅星(新疆維吾爾自治區(qū)人民醫(yī)院)、吳科學(xué)(西藏自治區(qū)人民醫(yī)院)、吳偉(山東大學(xué)齊魯醫(yī)院)、吳鑫(煙臺毓璜頂醫(yī)院)、夏鷹(??谑腥嗣襻t(yī)院)、肖福順(天津醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院)、謝曉東(四川大學(xué)華西醫(yī)院)、邢鵬飛(軍醫(yī)大學(xué)海軍第一附屬醫(yī)院)、徐銳(青島大學(xué)附屬醫(yī)院)、徐善才(哈爾濱醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院)、徐翔(唐山市工人醫(yī)院)、許璟(浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院)、許奕(軍醫(yī)大學(xué)海軍第一附屬醫(yī)院)、閆志勇(青島大學(xué)附屬醫(yī)院)、楊華(貴州醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院)、楊鵬飛(軍醫(yī)大學(xué)海軍第一附屬醫(yī)院)、殷聰國(杭州市第一人民醫(yī)院)、喻孟強(qiáng)(中南大學(xué)湘雅二醫(yī)院)、張磊(軍醫(yī)大學(xué)海軍第一附屬醫(yī)院)、張?zhí)欤ㄋ拇ㄊ∪嗣襻t(yī)院)、張曉冬(重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院)、張鑫(南京軍區(qū)南京總醫(yī)院)、張揚(yáng)(安徽省立醫(yī)院)、張穎影(復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院)、張永?。ㄜ娽t(yī)大學(xué)海軍第一附屬醫(yī)院)、張占普(內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院)、趙開軍(上海市東方醫(yī)院)、趙林(河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院)、趙瑞(軍醫(yī)大學(xué)海軍第一附屬醫(yī)院)、趙振偉(唐都醫(yī)院)、鄭洪波(四川大學(xué)華西醫(yī)院)、鐘鳴(溫州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院)、周宇(軍醫(yī)大學(xué)海軍第一附屬醫(yī)院)、朱良付(河南省人民醫(yī)院)、朱卿(蘇州大學(xué)附屬第二醫(yī)院)、朱悅琦(上海市第六人民醫(yī)院)、左喬(軍醫(yī)大學(xué)海軍第一附屬醫(yī)院)

參考文獻(xiàn)略

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